Обратите внимание! Проксимальная невропатия выражает повреждение нервных волокон, отражающихся болевыми ощущениями в бедрах и ягодицах.

2. Краниальная полинейропатия – это нарушение работы одной из 12 пар черепно-мозговых нервов. Она делится на оптическую (повреждение или заболевание зрительных нервов) и аудиторную (болезни слуховых нервов).

Неприятные ощущения (покалывание, онемение, «мурашки») могут сигнализировать о недуге

3. Автономная полинейропатия – повреждения вегетативной нервной системы, отвечающей за работу сердца, пищеварения, потоотделения и др. Данный вид заболевания опасен тем, что могут травмироваться внутренние органы.
4. Местная полинейропатия – поражение одного или группы нервов. Пациент жалуется на боли или другие симптомы в одной части тела, причем их возникновение может быть внезапным.

Чем можно помочь при полинейропатии

Лечение полинейропатии следует начать при первых симптомах. Если оставить все как есть или принять незначительные меры, возрастает риск атрофии мышц, паралича органов. Лечение снизит риски осложнений, поможет сохранить, восстановить жизненные устои.

Стоит знать, какое имеет полинейропатия лечение. Безусловно, следует разобраться в причинах заболевания и приступить к их устранению. Однако некоторым пациентам следует понизить болевой уровень с помощью медикаментозных препаратов, подбором которых занимается лечащий врач. В некоторых случаях может потребоваться восстановление после развития осложнений. Иногда приходится подбирать методы лечения полинейропатии неясного генеза:

1. При диабете необходимо поддерживать оптимальный уровень сахара в крови.
2. Почечная, печеночная недостаточность, множественная миелома лечатся довольно простыми и безопасными медикаментами, с ними уйдет и полинейропатия.
3. Если болезнь вызывает онкология, то сначала лечат или купируют данную причину.
4. Врачи прописывают гормональные лекарства при нарушениях функций щитовидной железы.
5. В зависимости от вида аутоиммунного заболевания прибегают к методам очистки крови от токсинов, переливанию. Также испытывают введение иммуноглобулинов либо иммунодепрессантов.
6. Нередко приходится прекратить прием некоторых лекарственных препаратов, возможно даже принятие так называемых антидотов, если человек получил в свой организм токсины. Кроме того, купирование симптомов вызывает уменьшение или прекращение приема витаминов группы B.

Бывает так, что устранить первопричину невозможно, поэтому пациенту дают медикаменты, способствующие снижению мышечной скованности. Примечательно, что болеутоляющие прописывают редко, обычно это такие препараты, как антидепрессанты, противосудорожные, лекарства, восстанавливающие сердечный ритм.

После лечения следует пройти курс реабилитации. Необходим лечебный массаж, чтобы улучшить кровообращение и повысить мышечную эластичность. Физиотерапия восстанавливает мышечные клетки и купирует болевые ощущения. Возможно, придется пройти курс бесед с психологом, как средство морального восстановления.

После лечения стоит записаться на лечебный массаж

Последствия патологии

Узнав, что это за болезнь, полинейропатия, как ее лечить, стоит быть в курсе ее патологий. Если человек пустил заболевание на самотек, простым покалыванием в конечностях все не ограничится. Мышечная слабость со временем будет усиливаться, что негативно повлияет на повседневную жизнь. Полинейропатия верхних и нижних конечностей, при которой слабость перерастет в атрофию мышц, может смениться полным параличом. Самое опасное – паралич органов дыхания, что в считанные минуты приведет к летальному исходу.

Полинейропатическим синдромом является ряд неприятных симптомов неврологических нарушений, поражения периферийной нервной системы. Существуют определенные причины возникновения болезни, а также четкая симптоматика. Важно начать лечение как можно раньше, чтобы не столкнуться с последствиями патологии.

Видео

Полинейропатия — Википедия

Полинейропатия (полирадикулонейропатия, встречается также полиневропатия) — множественное поражение периферических нервов, проявляющееся периферическими вялыми параличами, нарушениями чувствительности, трофическими и вегетососудистыми расстройствами преимущественно в дистальных отделах конечностей. Это распространенный симметричный патологический процесс, обычно дистальной локализации, постепенно распространяющийся проксимально.

По этиологии[править | править код]

• Воспалительные
• Токсические
• Аллергические
• Травматические

По патоморфологии повреждения[править | править код]

• Аксональные
• Демиелинизирующие

По характеру течения[править | править код]

• Острые
• Подострые
• Хронические

Аксональные полинейропатии (аксонопатии)[править | править код]

Острые аксональные полинейропатии[править | править код]

Чаще всего связаны с суицидальными или криминальными отравлениями и протекают на фоне картины тяжелой интоксикации мышьяком, фосфорорганическими соединениями, метиловым спиртом, угарным газом и т. д. Клиническая картина полинейропатий разворачивается обычно в течение 2-4 дней, а затем излечение наступает в течение нескольких недель.

Подострые аксональные полинейропатии[править | править код]

Развиваются в течение нескольких недель, что характерно для многих случаев токсических и метаболических невропатий, однако ещё большее число последних протекает месяцами.

Хронические аксональные полинейропатии[править | править код]

Прогрессируют в течение длительного времени: от 6 месяцев и более. Развивается чаще всего при хронических интоксикациях алкоголем (алкогольная полинейропатия), авитаминозах (группы В) и системных заболеваниях, таких как сахарный диабет, уремия, биллиарный цирроз, амилоидоз, рак, лимфома, болезни крови, коллагенозы. Из лекарственных препаратов особое внимание необходимо уделять метронидазолу, амиодарону, фурадонину, изониазиду и апрессину, оказывающим нейротропное действие.

Демиелинизирующие полинейропатии (миелинопатии)[править | править код]

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (Синдром Гийена-Барре)[править | править код]

Описана французскими невропатологами Г. Гийеном и Дж. Барре в 1916 г. Причина болезни остается недостаточно выясненной. Часто она развивается после предшествующей острой инфекции. Возможно, заболевание вызывается фильтрующимся вирусом, но так как до настоящего времени он не выделен, большинство исследователей считают природу заболевания аллергической. Заболевание рассматривается как аутоиммунное с деструкцией нервной ткани, вторичной по отношению к клеточным иммунным реакциям. Обнаруживаются воспалительные инфильтраты в периферических нервах, а также корешках, сочетающихся с сегментарной демиелинизацией.

Дифтерийная полинейропатия[править | править код]

Через несколько недель после начала заболевания могут возникнуть признаки поражения черепных нервов бульбарной группы: парез мягкого нёба, языка, расстройство фонации, глотания; возможно нарушения дыхания, особенно при вовлечении в процесс диафрагмального нерва. Поражение блуждающего нерва может обусловить бради- и тахикардию, аритмию. Нередко вовлекаются в процесс глазодвигательные нервы, что проявляется расстройством аккомодации. Реже наблюдается парез наружных глазных мышц, иннервируемых III, IV и VI черепными нервами. Полинейропатия в конечностях обычно проявляется поздними (на 3-4-й неделе) вялыми парезами с расстройством поверхностной и глубокой чувствительности, что приводит к сенситивной атаксии. Иногда единственным проявлением поздней дифтерийной полинейропатии является выпадение сухожильных рефлексов.

Если ранние проявления нейропатии черепных нервов при дифтерии связаны с непосредственным попаданием токсина из очага поражения, то поздние проявления нейропатий периферических нервов связаны с гематогенным распространением токсина. Лечение проводится по этиологическому и симптоматическому принципам.

Подострые демиелинизирующие полинейропатии[править | править код]

Это нейропатии гетерогенного происхождения; имеют приобретенный характер, течение их волнообразное, рецидивирующее. Клинически они сходны с предыдущей формой, но имеются и различия в темпе развития заболевания, в самом его течении, а также в отсутствии четких провоцирующих моментом 9, пусковых механизмов.

Хронические демиелинизирующие полинейропатии[править | править код]

Встречаются чаще, чем подострые. Это наследственные, воспалительные, лекарственные нейропатии, а также другие приобретенные формы: при сахарном диабете, гипотиреозе, диспротеинемиях, множественной миеломе, раке, лимфоме и др. Чаще всего при указанных заболеваниях, особенно при сахарном диабете, электродиагностическое исследование дает картину смешанных аксонально-демиелинизирующих процессов. Очень часто остается неизвестным, какой процесс первичен — аксональная дегенерация или демиелинизация.

Диабетическая полинейропатия[править | править код]

Развивается у лиц, страдающих сахарным диабетом. Полинейропатия может быть первым проявлением сахарного диабета или возникает через много лет после начала заболевания. Синдром полинейропатии встречается почти у половины больных сахарным диабетом.

Полинейропатия при болезни Фабри[править | править код]

Развивается у мужчин и женщин с болезнью Фабри, являясь одним из самых частых и наиболее ранних признаков этой болезни.^[1] Является сенсомоторной полинейропатией (length-dependent neuropathy), при которой повреждаются преимущественно тонкие волокна. Проявляется жгучими болями в дистальных отделах конечностей (пальцах рук и ног, ступнях и ладонях). Боли могут усиливаться при повышении температуры тела (например, при ОРВИ), при жаркой погоде, стрессе. Также разрушение тонких волокон при болезни Фабри может проявляться болями в животе, диспептическими явлениями (преимущественно после еды), гипогидрозом.^[2]

Лечение полинейропатий зависит от их вида. Часто используются препараты альфалиполиевой кислоты (тиогамма, тиоктацид, берлитион, эспа-липон и др.) и комплексы витаминов группы «В». Эти препараты максимально стимулируют потенциал к реиннервации. Для лечения демиелинизирующих полинейропатий, кроме фармакотерапии, применяются средства, блокирующие патологические аутоиммунные механизмы: введение иммуноглобулинов и плазмаферез. В период ремиссии заболевания важную роль играет комплексная реабилитация.

Мононейропатия - симптомы и лечение

Содержание:

Мононейропатия – заболевание, которое характеризуется нарушением чувствительности и слабостью в зоне иннервации поражённого нерва. Самой распространённой причиной является травма. Также сюда можно отнести чрезмерную активность мышц или переразгибание в суставе, которое бывает чаще всего насильственным.

Причинами могут быть и незначительные мелкие травмы, но появляющиеся относительно часто. У худых людей такое состояние возникает при постоянном давлении на кость нервной ткани. Это чаще всего происходит во вне, во время длительной езды на велосипеде, при наркозе или интоксикации.

Сюда же следует отнести и туннельные синдромы, сдавливание гипсовой повязкой, костылями, опухолью, длительное нахождение в одной позе, воздействие холода, кровоизлияния в район нерва, радиацию или опухоль, которая развилась из нервной ткани.

Мононейропатия бывает единственной и множественной. Во втором случае оно появляется как результат системного заболевания соединительной ткани, саркоидозе, метаболических нарушений, инфекционных заболеваний.

Симптомы

Основными симптомами принято считать боль, слабость и всевозможные парестезии. Если поражается двигательный нерв, тогда всё начинается со слабости, но без боли, поражение чувствительного нерва – без слабости, но с появлением парестезий. Поражаться могут как много нервов, так и несколько за один раз. Обширное поражение носит название полинейропатия.

Чаще всего поражается локоть. Симптомами мононейропатии верхних конечностей являются парестезии, выпадение чувствительности в районе пальцев, атрофия и слабость мышц. При длительно текущем заболевании происходит деформация кисти, и она напоминает птичью лапку.

Синдром карпатального канала появляется при компрессии с одной или двух сторон срединного нерва. Она вызывает отсутствие чувствительности и боли в ладони, предплечье, плече, которые усиливаются ночью. Начинается атрофия мышцы, которая отводит большой палец.

Нейропатия малоберцового нерва распространена среди лежачих пациентов, а также тех, кто во время сидения скрещивает ноги. Становится невозможно разогнуть стопу, отвести её внутрь или кнаружи.

При поражении лучевого нерва кисть руки всё время свисает вниз, что говорит о слабости разгибателя предплечья, кисти и пальцев. Также симптомами является потеря чувствительности и ощущение ползания мурашек.

Симптомы мононейропатии могут быть приходящими, а могут развиваться из-за того или иного заболевания. Приходящие случаи можно назвать физиологическими, и возникают они, когда конечность длительное время находится в неудобном положении, а также они появляются после сна, наркоза и других подобных ситуаций, когда рука или нога длительно остаются без движения. Лечить такое состояние в данном случае не рекомендуется, так как всё приходит в норму буквально через несколько минут.

Диагностика

Прежде всего необходимо выяснить причину этого состояния. Сделать это можно при помощи самых разных тестов и таких исследований, как КТ, МРТ, рентгенография. Очень важно как можно быстрее понять, что именно является причиной мононейропатии, так как длительно текущее сдавливание нерва может стать причиной его атрофии, а значит, наступит полное его разрушение и прекращение функционирования. И только точная диагностика самого заболевания и его причин позволит этого избежать.

Лечение

Лечение направлено на устранение причин. При постоянном сдавливании, например, при наличии опухоли, может потребоваться операция. Если это преходящие нарушения, то никаких лечебных мероприятий не требуется, и компрессия проходит сама собой, после продолжительного отдыха. Также может помочь применение нестероидных противовоспалительных препаратов. В дальнейшем рекомендуется избегать деятельности, которая вызывает данный симптом.

При карпатальном синдроме помогают инъекции глюкокортикостероидов, которые вводятся непосредственно в место воспаления. Могут быть заметные улучшения при ношении шин и корсетов.

Если ни один из этих методов не может помочь, то эффективной оказывается операция.

Прогноз при правильном и своевременном лечении практически всегда благоприятный. Если заболевание зашло слишком далеко и протекает более года, то восстановить функцию нервной ткани даже после лечения не удаётся.

Мононевропатия - причины и разновидности

Мононевропатия – это группа заболеваний, при которой поражается периферическая нервная система. Вследствие повреждения определенного  нерва пораженная часть тела поддается изменениям, которые проявляются в виде потери чувствительности, нарушении двигательной функции и т. д.  Симптомы мононевропатии могут проявляться в разных частях тела, а именно в тех, которые иннервируются поврежденными нервами. Это могут быть как нижние, так и верхние конечности, так и череп , и любые другие области.

Почему возникает недуг?

Мононевропатия верхней и нижней конечности может развиваться по разным причинам: вследствие заболеваний , нарушений обмена, интоксикаций, травматических поражений.

• механические травмы;
• вирус герпеса;
• инфекционные заболевания, например, сифилис;
• ВИЧ;
• сахарная болезнь;
• ревматоидные болезни;
• гормональные сбои;
• сосудистые заболевания;
• нехватка витаминов группы В и Е в организме;
• прием некоторых медикаментозных лекарств, включая химиотерапию;
• обменные патологии;
• алкоголизм;
• контакт с химическими веществами промышленного типа.

Самой главной причиной возникновения мононевропатии считается травма, второе место занимают аутоиммунные и инфекционные заболевания, ну а третье место принадлежит алкоголизму, особенно затяжному.

Классификация нарушений

• Хроническая мононевропатия, при которой симптомы проявляются постепенно;
• Острая мононевропатия, которая сопровождается резким развитием болезни.

Очень редко данная патология может иметь наследственную причину,  чаще  пациент приобретает ее вследствие травм или на фоне других болезней.

Разновидности патологии связывают с  провоцирующей причиной. Например, если причиной развития недуга стал сахарный диабет, то болезнь называют диабетической. Если причина до конца не выяснена, имеет место идиопатическая мононевропатия.

Вариантом иммунной невропатии является мультифокальная моторная невропатия, которая поражает только двигательные нервы. Симптомами такого состояния будут общая слабость и мышечная атрофия, в особенности верхних конечностей с мультифокальным распределением. Подвержены такому недугу молодые люди.

Симптоматика патологического процесса

Особенности проявления  заболевания зависят от места повреждения периферического нерва.

• снижение функций чувствительности;
• частичная или полная потеря рефлексов;
• мышечные спазмы;
• судороги;
• чувство онемения;
• утрата координации;
• мышечная атрофия;
• покалывание или жжение в месте пораженного нерва;
• паралич;
• нарушение двигательной активности.

Так как периферический нерв отвечает только за определенную часть тела, то и нарушения  локализуются в конкретной  иннервируемой области.

Боли и хруст в спине и суставах со временем могут привести к страшным последствиям - локальное или полное ограничение движений в суставе и позвоночнике вплоть до инвалидности. Люди, наученные горьким опытом, чтобы вылечить суставы пользуются натуральным средством, которое рекомендует ортопед Бубновский...Читать подробнее»

Например, при неврите бедренного сустава больному сложно совершать сгибательно – разгибательные движения в колене. А вот кистевой туннельный синдром характеризуется слабостью в руках и снижении силы мышц верхних конечностей.

Как диагностировать патологию?

При первых симптомах недуга следует как можно скорее попасть на врачебный прием. Доктору необходимо рассказать не только о беспокоящих симптомах, но и предоставить список лекарств, которые принимались ранее , сообщить о перенесенных  травмах.

Для точной диагностики, как правило, нужны дополнительные обследования.

• Исследование проводимости нерва.
• Электромиограмма.
• Биопсия нерва.
• МРТ или КТ пораженной области.
• Общий анализ крови и мочи.
• Рентгенография.
• Анализ на С-реактивный белок.

Данные методы диагностики позволят быстро и точно выяснить причину патологии  и подобрать адекватное лечение с учетом особенностей конкретного организма.

Вы когда-нибудь испытывали постоянные боли в спине и суставах? Судя по тому, что вы читаете эту статью - с остеохондрозом, артрозом и артритом вы уже знакомы лично. Наверняка Вы перепробовали кучу лекарств, кремов, мазей, уколов, врачей и, судя по всему - ничего из вышеперечисленного вам так и не помогло... И этому есть объяснение: фармацевтам просто не выгодно продавать работающее средство, так как они лишатся клиентов! Тем не менее китайская медицина тысячелетиями знает рецепт избавления от данных заболеваний, и он прост и понятен.Читать подробнее»

Терапевтический курс

• устранение сдавливания нерва;
• ускорение заживления и восстановление функций нерва;
• мышечная реабилитация.

• витаминные препараты;
• лекарства, активизирующие трофику;
• анальгетики;
• НПВП;
• Кортикостероиды.

Большую роль в лечении мононевропатии играет физиотерапия, в которую входит массаж, лечебная гимнастика, иглорефлесотерапия. Такие мероприятия помогают восстановить силу мышц в поврежденной части тела.

Если по истечению двух  — шести месяцев консервативное лечение не дало результатов, то назначается хирургическое вмешательство. Операцию проводят при условии, что среди причин болезни нет инфекционной составляющей. Срок  консервативного лечения до операции  не должен превышать полугода, так как затягивании процесса происходят необратимые изменения в парализованной конечности. В результате шансы на положительный исход уменьшаются.

Чем опасен недуг?

Каждое заболевание, если его своевременно не  лечить, может  приводить к осложнениям. Опасность мононевропатии  в том, что она может спровоцировать двигательные нарушения и паралич. И это только одно из осложнений.

Например, если при снижении или отсутствии чувствительности не прибегнуть к лечению, то можно не заметить другую травму, которая повлечет за собой воспалительный процесс или иные осложнения.

Заключительный аккорд осложненной мононевропатии – атрофия мышц. Это состояние уже не поддается коррекции и лишает человека двигательной активности и кожной чувствительности.

В целях профилактики осложнений мононевропатии рекомендуется своевременно посещать врача, развивать здоровые привычки, следить за рационом, не забывать об оздоровительной гимнастике и полностью отказаться от любых вредных пристрастий.

Как забыть о болях в спине и суставах?

Мы все знаем, что такое боль и дискомфорт. Артрозы, артриты, остеохондроз и боли в спине серьезно портят жизнь, ограничивая в обычных действиях - невозможно поднять руку, ступить на ногу, подняться с постели.

Особенно сильно эти проблемы начинают проявлять себя после 45 лет. Когда один на один перед физической немощью, наступает паника и адски неприятно. Но этого не нужно бояться - нужно действовать! Каким средством нужно пользоваться и почему - рассказывает ведущий врач-ортопед Сергей Бубновский...Читать далее >>>

Вконтакте

Facebook

Одноклассники

Также советуем ознакомиться:

Сенсорная нейропатия: причины, симптомы, диагностика

Нарушение чувствительности развивается из-за разных причин и факторов. Патология имеет несколько видов и форм, но все они имеют схожую симптоматику:

• Мышечная слабость верхних и нижних конечностей.
• Отек ног и рук.
• Мурашки, жжение, парестезии и другие странные ощущения в конечностях.
• Снижение чувствительности рук и ног.
• Появление необъяснимых болей и дискомфорта.
• Дрожание пальцев рук, непроизвольное подергивание мышц.
• Повышенная потливость.
• Нарушение координации, головокружение.
• Медленное заживление ран.
• Усиленное сердцебиение.
• Нарушения дыхания.

Сенсорная нейропатия начинает проявляться с пальцев рук, стоп. Постепенно патологический процесс поднимается вверх. В особо тяжелых случаях у пациентов атрофированы и руки, и ноги, что приводит к их инвалидизации.

Сенсорные проявления болезни могут быть позитивными и негативными. К первым относятся:

• Обостренное восприятие боли.
• Жжение.
• Парестезии.
• Повышенная чувствительность к тактильным раздражителям.
• Острый болевой синдром.

Что касается негативных сенсорных симптомов, то это снижение чувствительности в конечностях и нижнем участке живота. Чаще всего негативная форма развивается при остром дефиците витаминов Е и В12. У больных наблюдаются двигательные расстройства и выраженная слабость в конечностях. В патологический процесс могут быть вовлечены мышцы головы, шеи, глотки, верхней части туловища. У пациентов бывают болезненные судороги, неконтролируемые мышечные подергивания.

Вышеперечисленные симптомы могут быть как ярко выраженными, так и слабыми. В большинстве случаев нейропатия развивается в течение нескольких лет, но она может возникнуть внезапно, за пару недель.

Сенсорные признаки нейропатии полностью зависят от степени вовлеченности в патологический процесс нервных волокон.

• Если поражены крупные периферические нервы, то происходит снижение чувствительности на легкое касание. У пациентов развивается неустойчивая атактическая походка, слабость глубоких мышц конечностей.
• При поражении мелких нервных волокон наблюдается снижение температурной и болевой чувствительности. Из-за этого повышается уровень травматизма.

Многие пациенты отмечают спонтанные боли и контактные парестезии, которые указывают на одновременное поражение всех видов нервных волокон. По мере прогрессирования болезни в патологический процесс вовлекаются окончания коротких нервов туловища, грудной клетки и живота.

[29]

Моторно сенсорная нейропатия

Болезнь Шарко-Мари-Тута или моторно-сенсорная нейропатия – это периферическое повреждение нервов с нарушением чувствительности. Патология характеризуется прогрессирующей полинейропатией с поражением мышц дистальных отделов конечностей. В большинстве случаев болезнь имеет генетическое происхождение.

Первые признаки нарушения возникают в возрасте 15-30 лет. Появляется слабость и атрофия мышц дистальных отделов верхних конечностей. Постепенно в патологический процесс вовлекаются мышцы дистальных отделов ног. Сухожильные рефлексы с рук быстро атрофируются, коленный и ахиллов рефлексы снижаются. У всех пациентов развивается деформация стоп.

По мере прогрессирования патологии происходит снижение всех видов чувствительности. У ряда пациентов возникают признаки статической и динамической мозжечковой атаксии. В патологический процесс могут быть вовлечены проксимальные отделы ног, развитие сколиоза.

[30], [31]

Наследственная сенсорная нейропатия

Согласно проведенным исследованиям, около 70% нейропатий являются наследственными. Генетически гетерогенное заболевание протекает с прогрессирующим поражением периферических нервов.

Клинические проявления болезни:

• Слабость и атрофия мышц дистальных отделов конечностей.
• Деформация конечностей.
• Нарушение чувствительности.
• Сухожильная гипо/арефлексия.
• Расстройства координации.

Данная форма сенсорной нейропатии имеет выраженное сходство с другими видами данной болезни, поэтому требует дифференциации на клиническом уровне. Лечение и прогноз заболевания зависит от его ранней диагностики.

[32], [33], [34], [35]

Периферическая сенсорная нейропатия

Поражение периферических нервов приводит к нарушению чувствительности. Заболевание развивается вследствие многих причин, среди которых выделяют самые распространенные:

• Травматизация нерва.
• Опухолевые поражения.
• Иммунные нарушения.
• Интоксикации.
• Острый дефицит витаминов в организме.
• Сосудистые заболевания.
• Васкулит.
• Заболевания крови.
• Метаболические нарушения.

Поражение периферических нервов происходит при эндокринных заболеваниях, вирусных и бактериальных инфекциях, лекарственных интоксикациях. Наличие огромного количества возможных факторов риска существенно затрудняет процесс выявления первопричины.

Признаки периферического поражения нервов:

• Атрофия мышц конечностей.
• Слабость в руках и ногах.
• Ощущение жжения и парестезии рук, ног.
• Снижение рефлексов или их выпадение.
• Периферические параличи.

Для постановки диагноза проводится всестороннее обследование пациента. Больному назначают КТ, МРТ, нейроэлектромиографию, биопсию кожных покровов/нерва. Для лечения применяют лекарственные препараты, физиотерапию и различные реабилитационные методики, направленные на восстановление двигательных функций и нервной чувствительности.

[36], [37]

Дистальная сенсорная нейропатия

Данный вид болезни чаще всего выступает одной из форм диабетической полиневропатии и возникает у 33% людей с сахарным диабетом. Патология проявляется симметричным поражением нижних конечностей. Происходит потеря чувствительности, возникают боли и покалывания различной интенсивности. Также возможна атрофия мышц стопы.

Сенсорные симптомы и патологические признаки доминируют над моторными. При поражении крупных волокон происходит снижение чувствительности на легкое касание. Это приводит к нарушению координации, развитию слабости глубоких мышц конечностей.

Если повреждены мелкие нервные волокна, то происходит снижение болевой и температурной чувствительности. Заболевание развивается медленно, поэтому при раннем обнаружении позволяет снизить риск образования язв и других опасных для жизни осложнений.

[38], [39]

Сенсорная нейропатия конечностей

Одна из возможных причин нарушения чувствительности конечностей – это сенсорная нейропатия. Заболевание нервов чаще всего возникает на фоне обменных нарушений организма. Повреждение нервных волокон характеризуется такой симптоматикой:

• Потеря чувствительности.
• Онемение рук, ног.
• Невосприимчивость холода, тепла, тактильного воздействия.

Но в некоторых случаях чувствительность наоборот становится острой и ярко выраженной. Нейропатия нижних конечностей встречается чаще, чем верхних. Это связано с повышенной нагрузкой на ноги. При этом причины и симптомы поражения как верхних, так и нижних конечностей схожи.

В большинстве случаев возникают мышечные судороги, из-за нарушения питания кожи появляется сухость и снижаются защитные функции. В комплексе это приводит к замедлению заживления различных повреждений, незначительным гнойным процессам. Лечение начинается с выявления причины болезни. Зачастую это диабет и наследственная предрасположенность. Всем пациентам назначают витамины группы В, обезболивающие и антидепрессантные средства.

[40], [41], [42]

Сенсорная нейропатия нижних конечностей

Нервные волокна делятся на несколько видов: двигательные, чувствительные и вегетативные. Поражение каждого из них имеет свою симптоматику. Для сенсорной нейропатии нижних конечностей характерно повреждение чувственных нервных волокон.

К основным причинам болезни относятся:

• Наследственная предрасположенность.
• Аутоиммунные заболевания.
• Опухолевые поражения.
• Медикаментозная интоксикация.
• Метаболические нарушения.
• Злоупотребление алкоголем.
• Сахарный диабет.
• Отравление организма.
• Нарушение функции почек и печени.

В зависимости от причины поражения периферических нервных волокон различают такие виды нейропатии ног: дисметаболическая, токсическая, диабетическая, алкогольная. Успех лечения патологии зависит от определения и устранения ее первопричины.

[43], [44], [45]

Сенсорная аксональная нейропатия

Аксональная нейропатия сенсорного типа – это заболевание с повреждением чувствительных нервных волокон. Развивается на фоне эндокринных патологий, дефицита витаминов, сбоя в работе иммунной системы, после острых интоксикаций и из-за ряда других причин.

Основные проявления аксональной нейропатии:

• Спастические и вялые параличи конечностей.
• Мышечные подергивания и судороги.
• Изменение чувствительности: покалывание, жжение, парестезии.
• Нарушение кровообращения: отек конечностей, головокружение.
• Нарушение координации.
• Изменение тактильных, температурных и болевых ощущений.

Для диагностики патологического процесса и выявления его локализации проводится электронейромиография. С помощью данной процедуры удается установить степень повреждения нервных тканей. Лечение комплексное, направленное на устранение причины заболевания и профилактику возможных осложнений.

[46], [47]

Диабетическая полинейропатия нижних и верхних конечностей: симптомы, лечение, препараты

• Болезни
  • Инфекционные и паразитарные болезни
  • Новообразования
  • Болезни крови и кроветворных органов
  • Болезни эндокринной системы
  • Психические расстройства
  • Болезни нервной системы
  • Болезни глаза
  • Болезни уха
  • Болезни системы кровообращения
  • Болезни органов дыхания
  • Болезни органов пищеварения
  • Болезни кожи
  • Болезни костно-мышечной системы
  • Болезни мочеполовой системы
  • Беременность и роды
  • Болезни плода и новорожденного
  • Врожденные аномалии (пороки развития)
  • Травмы и отравления
• Симптомы
  • Системы кровообращения и дыхания
  • Система пищеварения и брюшная полость
  • Кожа и подкожная клетчатка
  • Нервная и костно-мышечная системы
  • Мочевая система
  • Восприятие и поведение
  • Речь и голос
  • Общие симптомы и признаки
  • Отклонения от нормы
• Диеты
  • Снижение веса
  • Лечебные
  • Быстрые
  • Для красоты и здоровья
  • Разгрузочные дни
  • От профессионалов
  • Монодиеты
  • Звездные
  • На кашах
  • Овощные
  • Детокс-диеты
  • Фруктовые
  • Модные
  • Для мужчин
  • Набор веса
  • Вегетарианство
  • Национальные
• Лекарства
  • Антибиотики
  • Антисептики
  • Биологически активные добавки
  • Витамины
  • Гинекологические
  • Гормональные
  • Дерматологические
  • Диабетические
  • Для глаз
  • Для крови
  • Для нервной системы
  • Для печени
  • Для повышения потенции
  • Для полости рта
  • Для похудения
  • Для суставов
  • Для ушей
  • Желудочно-кишечные
  • Кардиологические
  • Контрацептивы
  • Мочегонные
  • Обезболивающие
  • От аллергии
  • От кашля
  • От насморка
  • Повышение иммунитета
  • Противовирусные
  • Противогрибковые
  • Противомикробные
  • Противоопухолевые
  • Противопаразитарные
  • Противопростудные
  • Сердечно-сосудистые
  • Урологические
  • Другие лекарства
  ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
• Врачи
• Клиники
• Справочник
  • Аллергология
  • Анализы и диагностика
  • Беременность
  • Витамины
  • Вредные привычки
  • Геронтология (Старение)
  • Дерматология
  • Дети
  • Женское здоровье
  • Инфекция
  • Контрацепция
  • Косметология
  • Народная медицина
  • Обзоры заболеваний
  • Обзоры лекарств
  • Ортопедия и травматология
  • Питание
  • Пластическая хирургия
  • Процедуры и операции
  • Психология
  • Роды и послеродовый период
  • Сексология
  • Стоматология
  • Травы и продукты
  • Трихология
  • Другие статьи
• Словарь терминов
  • [А] Абазия .. Ацидоз
  • [Б] Базофилы .. Богатая тромбоцитами плазма
  • [В] Вазектомия .. Выкидыш
  • [Г] Галлюциногены .. Грязи лечебные
  • [Д] Дарсонвализация .. Дофамин
  • [Ж] Железы .. Жиры
  • [З] Заместительная гормональная терапия
  • [И] Игольный тест .. Искусственная кома
  • [К] Каверна .. Кумарин
  • [Л] Лапароскоп .. Лучевая терапия
  • [М] Магнитотерапия .. Мутация
  • [Н] Наркоз .. Нистагм
  • [О] Общий анализ крови .. Отек
  • [П] Паллиативная помощь .. Пульс
  • [Р] Реабилитация .. Родинка (невус)
  • [С] Секретин .. Сыворотка крови
  • [Т] Таламус .. Тучные клетки
  • [У] Урсоловая кислота

Периферическая нейропатия: причины, симптомы, диагностика, лечение

Лечение основывается на устранении основной патологии, которая вызвала развитие периферической нейропатии. К примеру, если фактором развития заболевания стал сахарный диабет, то нужно первоочередно установить контроль над содержанием сахара в крови. Если периферическая нейропатия была спровоцирована авитаминозом B, то важно наладить дополнительное поступление поливитаминов, а также скорректировать пищевой рацион больного.