Опухоль беркитта что это

Лимфома Бёркитта — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Лимфо́ма Бёркитта — это неходжкинская лимфома очень высокой степени злокачественности, развивающаяся из B-лимфоцитов и имеющая тенденцию распространяться за пределы лимфатической системы, например, в костный мозг, кровь и спинномозговую жидкость. Развивается она, как правило, вследствие цитопатического воздействия на лимфоидные клетки вирусом Эпштейна-Барр. Без лечения лимфома Бёркитта быстро прогрессирует и ведёт к смерти.

Лимфома Бёркитта впервые описана доктором Дэнисом Бёркиттом в Уганде в 1958 году. Благодаря его исследованиям и последующим вкладам других учёных, эта лимфома считается модельной опухолью в отношении общего понимания и лечения лимфом^[2]. Она составляет 2,3% от всех случаев лимфопролиферативных заболеваний.

Лимфома Бёркитта может развиваться в любом возрасте, но наиболее распространена она у детей и молодых людей, особенно у мужчин. Нередко она развивается у больных СПИДом. В России это заболевание практически не встречается.

В отличие от других лимфом, лимфома Бёркитта распространена в определённых географических регионах, наиболее часто она встречается в Центральной Африке, реже — в США. Возбудителем болезни является вирус Эпштейна — Барр, который в Соединённых Штатах обычно вызывает инфекционный мононуклеоз; однако от людей, имеющих лимфому Бёркитта, болезнь не может передаваться другим, но вирус в незначительном количестве, не способном вызвать самостоятельный инфекционный процесс, всё же передается через слюну при поцелуях. Данная лимфома часто развивается у лиц, изначально перенёсших мононуклеоз и являющихся носителем вируса Эпштейна — Барр.

Клеткой-предшественницей злокачественного клона является зрелая В-клетка, прошедшая дифференцировку в герминативном центре. При этом опухолевые клетки сохраняют на своей поверхности B-клеточный рецептор класса M. Тоническая передача сигнала от этого рецептора необходима для выживания клеток, что обусловливает их чувствительность к ингибиторам PI3K-сигнального пути ^[3].

Клетки лимфомы способны во множестве накапливаться в лимфатических узлах и органах брюшной полости, что вызывает их увеличение. Клетки лимфомы могут проникать в тонкую кишку, что приводит к кишечной непроходимости или кровотечению. Иногда возникает отёк шеи и подчелюстных областей, который может быть болезненным.

Чтобы поставить диагноз, врач делает биопсию патологической ткани и назначает диагностику для определения стадии болезни. В редких случаях болезнь локализована.

1. ↑ Disease Ontology release 2019-05-13 — 2019-05-13 — 2019.
2. ↑ Лимфома Бёркитта (недоступная ссылка). Пер. с англ. Н. Д. Фирсовой (2017).
3. ↑ Young R. M., Staudt L. M. Targeting pathological B cell receptor signalling in lymphoid malignancies // Nat Rev Drug Discov. — 2013. — Т. 12, вып. 3. — С. 229—243. — doi:10.1038/nrd3937. — PMID 23449308.

б

симптомы у детей, стадии, прогноз, лечение и фото

Неходжкинский вид лимфомы, появляющийся в результате нарушения роста лимфоцитов В-типа – это лимфома Беркитта. Злокачественная опухоль, поражающая лимфатическую систему. После распространяется на весь организм, приводя к летальному исходу. Болезнь способна развиваться и разноситься по внутренним системам быстро, поражая органы.

Код по МКБ-10 – С38.7. Медицинская статистика говорит о преобладании заболевания у детей. Нахождение внутри организма вируса Эпштейна-Барра приводит к воспалению лимфатической системы.

Лимфома Беркитта – это онкологическое заболевание, имеющее высокий агрессивный вид развития внутри органа с последующим распространением по внутренним системам. Болезнь сопровождается характерной клинической картиной. Появляются признаки сильного отравления организма, самочувствие человека ухудшается, появляется лихорадка.

На начальной стадии наблюдаются единичные очаги, где появляется первая клетка патологии. Затем количество больных клеток увеличивается, опухоль растет. В отличие от других видов онкологических образований, клетки неходжкинской опухоли имеют повышенную скорость деления, что приводит к тому, что новообразование стремительно увеличивается. Достижение определённого размера приводит к отеку поражённого органа, что становится видно невооруженным глазом.

Причины заболевания

О том, что становится провоцирующим фактором для развития лимфомы указанного типа, точно не известно. Многие врачи считают, что толчком к неправильному развитию тканей становится наличие внутри организма особого вируса под названием Эпштейн-Барр. Также указывают на то, что опухоль развивается из-за значительного снижения защитных функций системы.

Лимфома Беркитта

Причины, приводящие к развитию лимфомы Беркитта:

• Снижение защитных функций организма. Явление связано с воспалительным процессом хронического характера.
• Воздействие ионизирующего излучения.
• Регулярный контакт с веществами – токсинами. При попадании внутрь организма токсические соединения проникают кровь и накапливаются в органах. Первой страдает печень, поскольку занимается очисткой кровяной жидкости. Часть токсинов откладывается в тканях органа, нарушая нормальное функционирование системы.
• Неблагоприятная экология в районе.
• Проживание в районе сильного загрязнения.
• Наличие внутренних процессов неопластического вида.

Врачи отмечают, что контакт с пестицидами, гербицидами и другими канцерогенами также становится причиной развития онкологии.

На сегодня медицина стала больше внимания уделять причинам развития заболевания. Главным провокатором болезни считаются два источника:

1. Мононуклеоз.
2. Вирус Эпштейн-Барра.

Опасность патологии заключается в том, что здоровый человек способен заразиться через слюну. Не исключают, что лимфома Беркитта развивается из-за транслокации. Указанное явление связано с неправильным размещением хромосом. В результате последовательность ДНК разрывается, лимфоцит неправильно созревает, деление клеток становится хаотическим.

Места возникновения

Где локализуется патология:

• Пищеварительная система;
• Лицевые кости;
• Молочные железы.

В период роста опухоли кости деформируются.

Часто указанное явление можно наблюдать на лице больного. Заболевание распространено в странах, относящихся к третьему миру:

• Новая Гвинея;
• Саудовская Аравия;
• Южная Африка.

Что касается России, здесь лимфома Беркитта считается редкой болезнью.

Классификация

При диагностировании болезни используется классификация, состоящая из трёх видов лимфомы:

• Эндемическая;
• Спорадическая;
• Иммунодефицитная.

Эндемическая форма

Как правило, указанный тип поражает взрослое население, также отмечается развитие у детей в возрасте 2 лет и старше. До двух лет лимфома Беркитта эндемической формы не встречается.

Пик болезни приходится на возраст 7 лет. Отмечается, что после 15 лет риск развития патологии внутри организма снижается. Группа риска – представители мужского пола. Женщины страдают меньше.

Первые внешние признаки того, что внутри неполадки – новообразование в области челюсти. Здесь может развиться один очаг воспаления либо множественные очаги, в зависимости от возраста больного. Проводится связующая нить между появлением первых зубов и внутренним составом клеток, образующих ткани челюстной области.

Эндемическая форма лимфомы Беркитта поражает лимфатический узел, расположенный во внутрибрюшной полости. Значительно реже отмечается заболевание в забрюшинных узлах.

Спорадическая форма

Указанная разновидность – самая распространённая. Подавляющее большинство диагностированныхлимфом обнаруживается спорадического характера. Пик болезни приходится на 11 летних детей. Отмечается развитие болезни у мужчин при достижении ими тридцатилетнего возраста. При проведении диагностики только 20% больных являются носителями вируса Эпштейн-Барр. В том же время 30% пациентов с диагнозом лимфома дополнительно больны ВИЧ.

Первыми поражаются органы, отвечающие за переваривание еды. Также очаги воспаления находят в мочеполовой системе и молочных железах.

Иммунодефицитная форма

Ослабленная защитная функции не даёт возможности организму сопротивляться развивающейся болезни. Наиболее часто указанная ситуация возникает, когда внутри уже есть ВИЧ-инфекция или синдром приобретённого иммунодефицита. Локализуется в оболочках головного мозга, откуда начинает путешествовать по внутренним системам.

Симптомы заболевания

Когда развивается классический вид лимфомы Беркитта, то главный симптом – это узловой очаг, расположенный в челюстной области. Возможно развитие множественных очагов. Новообразования быстро увеличиваются, происходит прорастание в рядом расположенные органы. Поражению подвергаются кости черепной коробки, в результате чего последние деформируются. Разрушение достигает:

• Щитовидной железы;
• Слюнных желез.

Это приводит к тому, что у больного начинают выпадать зубы. Пациенту становится трудно дышать, нарушается глотательная функция. Метастазы продолжают распространяться по организму, достигают центральной нервной системы. В руках и ногах также отмечаются деформационные процессы. Кости становятся хрупкими и часто ломаются. У больных опухоль способна характеризоваться расстройствами неврологического типа. Врачи не исключают, что под действием метастазов в теле возникнут судорожные явления, парезы. Функционирование органов, расположенных в тазовой области, также подвергается нарушению.

Другие симптомы, возникающие на фоне усиления паразитического действия лимфомы:

• Множественные кровотечения.
• Венозные сосуды передавливаются, что приводит к снижению оттока крови и образованию тромбов.
• Мочеполовая система также даёт сбой.

Когда метастазы достигают органов брюшной полости, главное поражение приходится на позвоночник и его функции, спинной мозг. Подвижность ног снижается, наступает полный паралич.

Симптомы, дающие основание для проведения диагностики:

• Болевой синдром в брюшной области;
• Больной жалуется на лихорадку;
• Наблюдается значительное истощение организма;
• На лицо все признаки желтухи;
• Пищеварительная система работает неправильно, частые расстройства и другие симптомы диспепсического характера;
• Непроходимость кишечника.

Главным признаком становится деформация костной ткани на лице.

У детей

Как правило, заболевание чаще диагностируется у детей. Начинаясь в возрасте от 2 до 3 лет, болезнь достигает апогея в 7 лет. Лимфома начинается с появления новообразований в околочелюстной области, затем поражает щитовидку и нарушает работу слюнных желёз.

Патология прогрессирует на кости лица, что приводит к деформации последних. Когда нервные волокна передавливаются, у больного возникает паралич, недержание. Нарушения пищеварительной системы сопровождаются болями.

Диагностика

Первое, что проводится при появлении признаков лимфомы Беркитта – внешний осмотр новообразования, проведение пальпации воспалённого узла. Собирается история болезни, опрашивают пациента или родителей. Далее для понимания тяжести заболевания делается биопсия. Поражённую ткань отправляют на гистологическое исследование.

Диагностика лимфомы Беркитта:

• Делается забор крови на анализ: на онкомаркеры, биохимическое исследование, наличие антител.
• Компьютерная томография, способствующая определению размеров опухоли и степени проникновения внутрь.
• Ультразвуковое исследование.
• МРТ.
• Позитронно-эмиссионная томография.
• Ангиография с использованием контрастного вещества.
• Рентген. Делаются снимки грудной клетки.
• Исследование с использованием радиоактивных изотопов – сцинтиграфия. На экране появляется двухмерная картинка поражённого органа.

Лечение

На сегодня с заболеванием справляются следующими методами:

• Химиотерапия;
• Хирургия;
• Пересадка костного мозга;
• Использование методов народной медицины.

Химиотерапия

Полихимиотерапия. Указанный способ является самым результативным. Положительные данные получаются при воздействии на опухоль на ранних стадиях.

У детей курс химиотерапии разбит на несколько небольших приёмов. Это помогает снизить уровень негативного влияния токсических веществ на детский организм. Короткие курсы используются даже, если необходимо радикальное воздействие на опухоль.

Препараты, назначаемые пациентам:

• Метотрексат;
• Доксорубицин;
• Сарколизин;
• Циклофосфан;
• Винкристин;
• Цитарабин;
• Ифосфамид.

Указанные лекарства входят в состав схемы CODOX-M/AX, используемой для борьбы с лимфомой. Когда проводится лечение опухоли, где определена первая стадия, то положительный результат фиксируется в 90% случаев.

Дополнительно больному назначаются медикаменты, направленные на борьбу с воспалением и повышающие иммунитет.

Оперативное вмешательство

Указанный метод используется часто при постановке диагноза лимфомы Беркитта. Хирургическая операция применяется для удаления новообразования в брюшной полости. Однако этот метод не является главным. К хирургии прибегают в крайнем случае, когда другие методы борьбы не дали положительных результатов.

При обнаружении очага воспаления на лице операция не проводится. Это опасный вид вмешательства из-за риска сильной потери крови и васкуляризации.

Пересадка костного мозга

Применение указанного метода обеспечивает большой процент положительных результатов. Однако проведение пересадки костного мозга возможно в комплексе с химиотерапией. Сдвиги в лучшую сторону видны спустя 7 дней после операции.

Народная медицина

Применение рецептов народной медицины проводится после консультации врача и под медицинским присмотром. Комплексное использование традиционных методов терапии и народных нередко даёт положительные результаты.

Для борьбы с лимфомой используются травы:

• Чистотел;
• Болиголов;
• Грецкие орехи, точнее, берётся зелёная скорлупа;
• Цветки картофеля;
• Аконит.

Прогноз для больного зависит от сочетания определённых факторов:

• Стадия болезни;
• Состояние организма;
• Скорость роста новообразования.

Если первичный диагноз поставлен на раннем развитии, присутствует шанс победить онкологию без последствий. На последних стадиях заболевание чаще даёт рецидивы, поскольку задет костный мозг, нервные клетки, заражена кровь. Лимфома Беркитта – болезнь, относиться к которой нужно серьёзно.

Лимфома Беркитта - причины, симптомы, диагностика и лечение, прогноз

Лимфома Беркитта – опухоль высокой степени злокачественности, относящаяся к группе неходжкинских лимфом. Первичный очаг может локализоваться не только в лимфоузлах, но и в различных органах и тканях: в костях лицевого скелета, желудке, кишечнике, молочных железах и т. д. Характерен агрессивный местный рост и быстрое метастазирование. Лимфома Беркитта проявляется деформацией лица и костей скелета, лихорадкой, желтухой, диспепсией и неврологическими расстройствами. Диагноз выставляют на основании осмотра, данных биопсии и других исследований. Лечение – химиотерапия, лучевая терапия, хирургические операции.

Общие сведения

Лимфома Беркитта – крайне агрессивное злокачественное новообразование, преимущественно экстранодальной локализации; разновидность В-клеточных лимфом. Быстро распространяется за пределы лимфатической системы, после чего в процесс вовлекаются внутренние органы, ЦНС и костный мозг. Эндемическая форма лимфомы Беркитта составляет около 80% от общего количества случаев заболевания, спорадическая – около 20%. Эндемической формой преимущественно страдают дети, проживающие в Южной Африке и Новой Гвинее. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-7 лет, болезнь вдвое чаще обнаруживается у мальчиков.

Спорадическая форма лимфомы Беркитта выявляется в разных странах мира, составляет чуть больше 1% от общего количества лимфом, диагностируемых в США и странах Западной Европы. Средний возраст пациентов около 30 лет, соотношение мужчин и женщин – 2,5:1. Обе формы лимфомы Беркитта нередко возникают на фоне СПИДа. Большинство пациентов инфицированы вирусом Эпштейна-Барр. В России данное заболевание практически не встречается. Лечение лимфомы Беркитта осуществляют специалисты в сфере онкологии, гематологии, отоларингологии, стоматологии, челюстно-лицевой хирургии, офтальмологии, ортопедии, гастроэнтерологии и т. д.

Лимфома Беркитта

Этиология и патогенез

Причины развития лимфомы Беркитта точно не выяснены. Несмотря на частое сочетание данной патологии с инфицированием вирусом Эпштейна-Барр, большинство исследователей считают, что лимфома Беркитта возникает под влиянием нескольких факторов, в числе которых – низкий уровень иммунитета, контакт с канцерогенами и ионизирующая радиация. Специалисты отмечают корреляцию между уровнем социального неблагополучия региона и количеством ВЭБ-положительных лимфом Беркитта, указывая на возможную связь между неблагоприятными условиями жизни и ролью вируса Эпштейна-Барр в развитии этого заболевания.

Вирус Эпштейна-Барр относится к семейству герпесвирусов. Согласно современным представлениям, наряду с другими вирусами, входящими в это семейство, принимает участие в возникновении опухолевых клеток. Широко распространен, выявляется у половины детей и у 90-95% взрослых жителей Северной Америки. В большинстве случаев никак не проявляется. В список заболеваний, ассоциированных с этим вирусом, включают не только лимфому Беркитта, но и другие неходжскинские лимфомы, лимфогранулематоз, инфекционный мононуклеоз, герпес, рассеянный склероз, синдром хронической усталости и некоторые другие заболевания.

Вирус Эпштейна-Барр связывается с определенными рецепторами на поверхности В-лимфоцитов, выступая в роли активатора мутации. Кроме того, этот вирус изменяет В-клетки, стимулируя их постоянную пролиферацию. Ученые предполагают, что именно такие измененные клетки в последующем становятся основой для формирования первичного очага лимфомы Беркитта. Отмечено также, что мужчины, страдающие данным заболеванием, часто имеют наследственную аномалию Х-хромосомы, что обуславливает неадекватный иммунный ответ при попадании в организм вируса Эпштейна-Барр.

При эндемической форме лимфомы Беркитта очаги чаще всего выявляются в области челюсти, при спорадической – в желудке, кишечнике, поджелудочной железе, почках, яичках, яичниках, веществе мозга, мозговых оболочках, других органах и тканях. При проведении гистологического исследования лимфомы Беркитта обнаруживаются незрелые лимфоидные клетки, в ядрах которых видны мелкие зерна хроматина. Из-за большого количества липидов такие клетки слабо окрашиваются, что придает материалу характерный вид «звездного неба».

Симптомы лимфомы Беркитта

Для классического варианта лимфомы Беркитта характерно появление одного или нескольких узлов в области челюсти. Узлы быстро увеличиваются в размере, прорастают близлежащие органы и ткани, вызывая видимую деформацию лица. Лимфома Беркитта разрушает кости лицевого скелета, поражает щитовидную железу и слюнные железы, вызывает выпадение зубов, затрудняет дыхание и глотание. Появление узла сопровождается гипертермией и явлениями общей интоксикации. В последующем лимфома Беркитта метастазирует, поражая кости и центральную нервную систему, становясь причиной развития патологических переломов, деформаций конечностей и неврологических расстройств. Возможны парезы, параличи и нарушения функции тазовых органов.

При абдоминальной форме лимфомы Беркитта первично поражаются внутренние органы: желудок, поджелудочная железа, кишечник, почки и пр. Эта форма болезни отличается быстрым прогрессирующим течением и представляет значительные трудности в процессе диагностики. Клетки лимфомы Беркитта быстро распространяются по различным органам, вызывая боли в животе, диспепсию, желтуху и лихорадку. При поражении кишечника может развиваться кишечная непроходимость.

При лимфоме Беркитта также могут наблюдаться массивные кровотечения, перфорация полых органов, сдавление мочеточников с последующим нарушением функции почек и сдавление вен с тромбэмболией. При образовании крупных конгломератов в забрюшинном пространстве лимфома Беркитта может осложняться поражением позвоночника и спинного мозга с развитием нижней параплегии. Со временем опухоль метастазирует в отдаленные лимфоузлы. При этом лимфатические узлы средостения и глоточного кольца при обеих формах болезни обычно остаются интактными.

В 2% случаев первым проявлением лимфомы Беркитта становится лейкемия. При прогрессировании заболевания лейкемическая фаза возникает у каждого третьего пациента (чаще – при новообразованиях больших размеров). Вовлечение в процесс центральной нервной системы считается прогностически неблагоприятным признаком. Обычно проявляется в виде менингеальных симптомов. Поражение мозговых оболочек при лимфоме Беркитта нередко сочетается с нарушением работы черепно-мозговых нервов. Чаще всего страдают лицевой и зрительный нерв. При отсутствии лечения лимфома Беркитта быстро прогрессирует. Летальный исход наступает в течение нескольких недель или месяцев.

С учетом распространенности процесса выделяют следующие стадии лимфомы Беркитта:

• I стадия – поражается одна анатомическая область.
• IIа стадия – поражаются две смежных области.
• IIб стадия – поражается более двух областей, расположенных с одной стороны диафрагмы.
• III стадия – поражения выявляются с обеих сторон диафрагмы.
• IV стадия – в процесс вовлекается ЦНС.

Диагностика

Диагноз выставляется на основании жалоб, анамнеза, результатов внешнего осмотра и данных объективных исследований. Пациентам с подозрением на лимфому Беркитта выполняют биопсию лимфатического узла с последующим гистологическим исследованием. Назначают ИФА, РТ-ПЦР и ПЦР. Проводят рентгенографию черепа, КТ, МРТ, УЗИ внутренних органов и другие исследования для оценки поражения ЛОР-органов, органов брюшной полости, других органов и систем. По показаниям осуществляют стернальную пункцию. Дифференциальную диагностику проводят с другими злокачественными лимфомами.

Лечение лимфомы Беркитта

Основным методом лечения лимфомы Беркитта является полиохимиотерапия. Поскольку данным заболеванием чаще страдают дети, химиотерапию обычно проводят короткими курсами, чтобы уменьшить риск возникновения отсроченных токсических эффектов (нарушений роста, бесплодия, развития других злокачественных новообразований). Во всех случаях, кроме лимфомы Беркитта I стадии и состояния после радикального удаления опухоли, расположенной в брюшной полости, осуществляют профилактику поражений ЦНС с использованием метотрексата, преднизолона и цитарабина.

Химиотерапию дополняют приемом иммуномодуляторов и противовирусных средств. Назначают большие дозы интерферонов, фоскарнет и ганцикловир. Возможность применения других противовирусных препаратов для лечения лимфомы Беркитта пока находится в стадии изучения. В некоторых источниках сообщают об использовании комбинации химиотерапии и лучевой терапии, однако, исследования показывают, что облучение не повышает эффективность терапии с использованием лекарственных препаратов.

Радикальное хирургическое удаление опухоли, расположенной в брюшной полости или забрюшинном пространстве, рассматривается как вспомогательный метод лечения лимфомы Беркитта, улучшающий качество жизни пациентов, но не оказывающий влияния на прогноз. Операции при опухолях челюстей (даже сопровождающихся выраженной деформацией) не показаны из-за обильной васкуляризации лимфомы Беркитта и высокого риска развития массивного кровотечения. Иногда хороший эффект дает своевременная пересадка костного мозга.

Прогноз и профилактика

Прогноз зависит от стадии лимфомы Беркитта. При раннем начале лечения возможно полное выздоровление. При распространении процесса на ЦНС, костный мозг и внутренние органы прогноз в большинстве случаев неблагоприятный. Больные погибают от осложнений, вторичных инфекций и нарушений деятельности жизненно важных органов. Лимфома Беркитта склонна к рецидивированию. Как правило, рецидивы развиваются в течение года после окончания лечения. Особенно прогностически неблагоприятными считаются рецидивные опухоли, резистентные к химиотерапии. Продолжительность жизни больных в таких случаях обычно не превышает 8-9 месяцев. Профилактика лимфомы Беркитта на разработана.

Лимфома Беркитта – симптомы, лечение, профилактика, прогноз

Лимфома Беркитта МКБ-10 (Международной классификацией болезней 10-го пересмотра) отнесена к диффузной неходжкинской лимфоме (С83) под кодом — С83.7 Опухоль Беркитта.

Лимфома Беркитта

Лимфома Беркитта, что это?

Лимфома Беркитта — это одна из неходжкинских лимфом, агрессивных и опасных. Свое развитие получает из В-лимфоцитов, имеет склонность прорастать и распространяться за пределами лимфатической системы, вовлекать в онкопроцесс спинномозговую жидкость, кровь и костный мозг.

Чаще развивается лимфома Беркитта у детей при наличии в организме вируса Эпштейна-Барр. Быстрое развитие без должного лечения может закончиться летальным исходом, поскольку вирус вызывает инфекционный мононуклеоз.

Что такое вирус Эпштейна-Барр?

Вирус Эпштейна-Барр обнаружили в 1964 году у больного лимфомой африканца. Вирус лимфомы Беркитта обладает специфической связью с рецептором поверхностной мембраны В-лимфоцитов, что является начальной поликлональной митогенной стимуляцией, ответственной за повышение экспрессии рецептора (CD-23) для роста В-клеток. Инфицированные В-клетки трансформируются под воздействием вирусной инфекции и непрерывно пролиферируют в культуре. Ученые предполагают о способности клеток злокачественно прогрессировать.

Инфекционный мононуклеоз проявляется в организме на фоне вируса Эпштейна-Барр, индуцирующего развитие лимфомы Беркитта у мужского населения в семьях с низким иммунитетом организма. За счет наличия генетического дефекта у больных и его сцепления с Х-хромосомой (Xq24-q27) в организме присутствует дефицит иммунного ответа против вируса Эпштейна-Барр.

В клетках опухоли лимфомы присутствуют незрелые лимфоидные клетки. Под микроскопом можно рассмотреть лимфобласты (лимфоидные клетки) с ядром, в котором мелкими зернами распределяется хроматин.

Что происходит при лимфоме Беркитта?

При накоплении клеток лимфомы внутри лимфатических узлов и органов брюшины начинается их увеличение. При этом отекают челюсти и шея, в тонкой кишке за счет большого скопления клеток возникает кишечная непроходимость и кровотечения.

Лимфома Беркитта (фото) может проявляться в почках, яичниках, ЛУ забрюшинной области, челюстях, надпочечниках, кишечнике, органах ЖКТ и поджелудочной железе, в оболочках и веществе мозга.

Причины возникновения лимфомы Беркитта

К факторам риска заболевания лимфомой Беркитта относятся:

• ионизирующая радиация;
• канцерогенные вещества;
• неблагоприятные условия окружающей среды;
• отрицательные условия и проживания;
• вирусы и неопластические болезни;
• канцерогенные факторы извне – гербициды, диоксин, поливинилхлориды.

Учеными изучается лимфома Беркитта, причины ее развития исследуются до настоящего времени. Предполагают, что слюна больного, перенесшего мононуклеоз и ставшего носителем вируса Эпштейна-Барр, может заразить другого человека. Иные причины заболевания лимфомой неизвестны.

Возможный источник лимфомы Беркитта — это генетическая аномалия – транслокация, при которой гены перемещаются из одной хромосомы в другую, разрывается последовательность ДНК и иное, что нарушает клеточное деление и созревание лимфоцитов.

Проявления лимфомы Беркитта

Лимфома Беркитта — первые симптомы проявляются:

• лихорадкой;
• болями в животе;
• истощением;
• кишечной непроходимостью;
• диспепсическими симптомами;
• желтухой.

Лимфома Беркитта у взрослых и детей разрушает мягкие ткани и кости, возможна деформация носа и челюстей, потеря зубов. Лимфома Беркитта – ВИЧ-ассоциированная неходшинская лимфома. При ней затрудняется дыхание и глотательная функция.

Лимфома Беркитта: симптомы, фото

Проявляет лимфома Беркитта симптомы в области челюсти заметными единичными или множественными новообразованиями, способными достигать ЩЖ и иные органы.

На фоне вируса Эпштейна-Барр симптомы лимфомы Беркитта указывают на развивающуюся назофаризеальную карциному – злокачественную опухоль в виде полипа, что располагается на латеральной стороне носа или в среднем носовом ходу. При быстром прорастании в носоглотку, карцинома метастазирует в подчелюстные ЛУ, что нарушает дыхание носом. При развитии опухоли из носа исходят слизисто-гнойно-кровяные выделения.

Если диагностирована лимфома Беркитта, симптомы могут указывать на последствия болезни: интоксикацию организма, лихорадку, переломы бедренных и тазовых костей, парезы, параличи.

Абдоминальная форма лимфомы проявляется:

• нарушением работы поджелудочной железы, печени, яичников, почек;
• инфильтратами, содержащими лимфоидные клетки опухоли;
• нарушением слуха, шумом в ушах и болями в височной области.

При сочетании вируса Эпштейна-Барр и низкой иммунной системы при лимфоме развивается лейкоплакия слизистой языка и полости рта. Она проявляется жжением, онемением и нарушением вкусовых ощущений.

Диагностика лимфомы Беркитта

Диагноз «лимфома«, ставят на основании:

• врачебного осмотра;
• общего клинического и биохимического анализа крови;
• биопсии (после хирургического удаления) пораженных ЛУ и последующего морфологического и иммунологического исследования.

Микроскопическое исследование лимфоидной ткани при лимфоме Буркитта

Основной анализ, подтверждающий диагноз – микроскопическое исследование лимфоидной ткани от ЛУ или пораженного органа, взятой при биопсии. Врач-патоморфолог подтверждает или исключает наличие лимфоидных клеток в тканях. Если клетки лимфоидные, врач исследует их для определения вида лимфомы.

Дополнительная диагностика

• Лучевой диагностикой (рентгеном, КТ и МРТ) выявляют опухолевые образования и их дислокацию, стадии лимфомы.
• Исследованием костного мозга устанавливают наличие/отсутствие опухолевых (лимфоидных) клеток в ткани костного мозга.
• Особенности лимфомы Беркитта выясняют посредством иммунофенотипирования проточной цитометрией, цитогенетическими и молекулярно-генетическими исследованиями.

Лечение лимфомы Беркитта

В последнее время при наличии диагноза «Лимфома Беркитта» — лечение проводят комплексное в зависимости от стадийности. Для улучшения общих результатов при проведении химиотерапии лечение проводят противовирусными препаратами. Если диагностика была поведена рано, заболевание еще не распространилось по внутренним органам и назначена терапия, у пациента есть шанс полностью выздороветь. При поздних стадиях и появлении назофарингеальнрой карциномы применяют оперативные вмешательства, радикальное лечение: пациенту пересаживают костный мозг. Лучевую терапию и оперативное удаление первичной опухоли используют как вспомогательные методики терапии.

За счет того, что воздействию подвергается весь организм, лимфома Беркитта лечение требует с применением системной полихимиотерапии. Опухоль растет быстро, поэтому как можно скорее назначают схемы CODOX-M/VAC с Циклофосфамидом, Винкристином, Доксорубицином, Метотрексатом, Ифосамидом, Этопозидом, Цитарабином, Царколизинром, Циклофосфаном. Полихимиотерапия может излечить до 90% больных.

Во время терапии часто развивается синдром лизиса опухоли, тогда проводится адекватная внутривенная гидратация и одновременно контролируется уровень электролитов (особенно К и Са), назначают Аллопуринол.

При лимфоме Беркитта лечение Циклофосфаном и Винкристином назначают курсами, они могут длиться 2 месяца или несколько лет. Цитостатики совмещают с иммуномодуляторами. Интерфероны вводят 2 раза за 7 дней в течение 6 месяцев или более.

Редко встречается лимфома Беркитта с поражением желудка – болезнь с опухолевым разрастанием лимфоидных клеток. Поражение может быть первичным, не ассоциированным с ВИЧ-инфекцией, но бывает и вторичным. Развитие лимфома получает из лимфатической ткани стенок желудка. Рост болезни медленный, но его сопровождают боли в желудке, тошнота, рвота, слабость, у больных снижается аппетит. Лимфому можно выявить на 1-2 стадии, поэтому операция и химиотерапия в большинстве случаев оказывает ожидаемый положительный результат.

Вот как лечится лимфома Беркитта при агрессивном развитии: назначают программу СНОР с Циклофосфаном, Адриабластином, Онковином, Преднизолоном. Результаты лечения определяют дальнейшую тактику.

Если достигнута ремиссия, тогда каждые полгода проводят эндоскопическое исследование культи желудка на протяжении 5 лет. При этом определяют в слизистой оболочке Нр и, при необходимости, назначается эрадикационная терапия. При рецидиве опухоли или проявлении диссеминации проводят полихимиотерапию или облучение.

Какая группа дается при лимфоме Беркитта?

Установление инвалидности зависит от:

• морфологического и иммунологического типа лимфомы;
• степени злокачественности и стадии рака лимфоузлов;
• эффективности лечения;
• длительности ремиссии;
• осложнений (анемии, тромбоцитопении и пр.).

Устанавливают инвалидность при лимфоме:

• низкой степени злокачественности — III группы. При этом не проводится специфическая терапия в связи с отсутствием осложнений и прогресса болезни. К 3-ей группе относятся лимфомы промежуточной и высокой степени злокачественности (лимфома Беркитта) с достигнутой длительной и стойкой полной ремиссией (не менее 2 лет), не получающие специфическое лечение. При этом ограничена способность к трудовой деятельности 1-ой степени, что требует рационально трудоустроить или уменьшить объем трудовой деятельности.
• промежуточной степени злокачественности — II группы: при злокачественности I, II стадии при первичном освидетельствовании, III и IV стадии при достижении ремиссии; низкой степени злокачественности, требующим проведения специфического лечения, при результативности лечения, в связи с выраженными нарушениями функций, ограничением способности к самообслуживанию- II степени, передвижению II степени, трудовой деятельности II степени. Определяется трудовая рекомендация для работы в специально созданных условиях или на дому.
• высокой (III-IV) степени и промежуточной степени злокачественности — I группы. Первую группу также устанавливают: независимо от степени злокачественности при нерезультативности лечения, развитии тяжелой анемии, тромбоцитопении, персистирующих тяжелых инфекционных осложнений; при прогрессировании рака лимфоузлов, в связи с выраженными и значительно выраженными нарушениями функций организма, ограничением способности к самообслуживанию III степени, передвижению III степени, способности к трудовой деятельности- III степени и неблагоприятным прогнозом.

Стадии распространения лимфомы Беркитта

Лимфома Беркитта — стадии:

• лимфома Беркитта 1степени – лимфомным процессом охватывается одна область лимфатических узлов;
• лимфома Беркитта 2 степени – с одной стороны диафрагмы охвачены две или больше зон лимфатических узлов;
• лимфома Беркитта 3 степени — лимфомным процессом охвачены ЛУ с двух сторон диафрагмы;
• лимфома Беркитта 4 степени – в процесс опухолеобразования вовлечены лимфатические узлы и внутренние органы.

I-я и II-я стадии являются локальными или ограниченными, III-я и IV-я стадии – распространенными. Используется буквенная классификация А и В. При проявлении симптомов: лихорадки, ночной чрезмерной потливости и снижения веса — стадия обозначается буквой В, при отсутствии симптомов — букву А.

Прогноз выживаемости

Лимфома Беркитта: прогноз выживаемости по стадиям и количеству факторов риска ( в %):

Факторы риска для международного прогностического индекса по категориям:

• 0 – возраст выше 60 лет;
• 1 – 3-4 стадии онкопроцесса;
• 2 – 2 и более экстранодальных очагов;
• 3 – соматический статус по ВОЗ (по шкале Зуброда) – 2-3-4 степени;
• 4 – повышенная активность ЛДГ (лактатдегидрогеназы в крови).

Излечимость лимфомы Беркитта намного выше при получении комплексного лечения на первых стадиях болезни, особенно, когда лимфома у детей и подростков.

При диагнозе «Лимфома Беркитта 4 стадия» прогноз выживания снижается, поскольку лимфома Беркитта с высокой степенью злокачественности сопровождается на поздних стадиях быстрой диссеминацией процесса. Она напоминает острую лейкемию, поэтому назначается интенсивная терапия. При этом достижения медицины сегодня позволяют достигнуть 5-летней ремиссии.

Информативное видео

Будьте здоровы!

что это такое, симптомы, лечение, прогноз

Лимфомой Беркитта называется самая высокая и опасная степень неходжкинской лимфомы. Лимфомами является группа онкологий, которые поражают лимфатическую систему (лимфатические ткани) человека. Они делятся на ходжкинские и неходжкинские. Общие сведения заболевания обширны, поскольку клиническая симптоматика и лечение при лимфоме Беркитта зависит от места ее локализации, а располагаться она может в любой части человеческого организма. Развитие заболевания стремительное, опухоль быстро растет в размерах и распространяется по другим системам и органам, часто, приводя к смерти.

В зависимости от места расположения новообразования, могут наблюдаться симптомы в виде деформации лица, нарушения слуха, лихорадки, неврологических и диспепсических расстройств. Причины развития лимфомы данного вида не ясны, но она часто встречается на фоне СПИДа и вируса Эпштейна-Барра, что говорит о ее отношении к иммунодефицитным расстройствам. Диагностика лимфомы включает наружный осмотр, общий и биохимический анализ крови, МРТ, КТ, биопсию и другие исследования. Лечение проводится оперативным путем, химической и редко лучевой терапиями. Прогноз зависит от степени злокачественности на момент постановки диагноза, от возраста пациента и его общего состояния.

Что такое лимфома Беркитта

Развитие этого злокачественного образования начинается в B-лимфоцитах. Основной опасностью новообразования является то, что данная болезнь высокозлокачественна. «Клоны» ее клеток могут обнаруживаться в лимфоузлах, а также за ее пределами – в почках, яичниках, челюсти, шее, носовой полости, кишечнике, поджелудочной железе и в любых других органах. По мере прогрессирования она распространяется на кости и мягкие ткани, кровь и костный мозг.

Беркитта лимфома чаще поражает людей до тридцати лет, в том числе и детей (в большинстве случаев, мальчиков). Чаще диагностируется эта патология у жителей африканских стран, европейцы страдают этой онкологией крайне редко. Лимфома Беркитта у детей может возникать, когда в организме присутствует вирус Эпштейна-Барр. Наличие в организме вируса приводит к инфекционному мононуклеозу, что может стать причиной смерти.

Когда клетки опухоли накапливаются в лимфоузлах и органах брюшной полости, они начинают увеличиваться, приводя к сильной отечности, кишечной непроходимости, кровотечениям. Лимфома поражает весь организм, начиная онкологией полости носа, заканчивая раком мозга, онкологией печени, раком пищевода, поджелудочной железы, раком мочевого пузыря и т.д.

Формы лимфомы

Существует несколько основных типов лимфомы Беркитта:

1. Эндометический тип – эта форма болезни имеет неофициальное название африканская лимфома, так как ею болеют исключительно лица африканского происхождения, и которые проживают только в Африке.
2. Спорадический тип – этот тип лимфомы является довольно редким. Среди всех лимфом Беркитта данная форма встречается только в одном или двух процентах случаев.
3. Иммунодефицитный тип – процесс развития обнаруж

причины, симптомы, диагностика, лечение, профилактика

Представляет сбой опухоль высокой степени злокачественности, которая относится к группе неходжкинских лимфом.

Причины

Пока причины развития лимфомы Беркитта не установлены. Несмотря на то, что данная патология довольно часто сочетается с инфицированием вирусом Эпштейна-Барр, большинство исследователей указывает на то, что лимфома Беркитта развивается под воздействием нескольких факторов, в числе которых снижение иммунитета, контакт с канцерогенами и ионизирующей радиацией. Специалисты отмечают корреляцию между уровнем социального неблагополучия региона и количеством обнаруженных лимфом Беркитта, что указывает на возможную связь между неблагоприятными условиями жизни и ролью вируса Эпштейна-Барр в развитии данной патологии.

Вирус Эпштейна-Барр принадлежит семейству герпесвирусов. Согласно нынешним представлениям, наряду с другими вирусами, которые принадлежат к данному семейству и принимают участие в возникновении опухолевых клеток. В список заболеваний, ассоциированных с этим вирусом, входит не только лимфома Беркитта, но и другие неходжскинские лимфомы, лимфогранулематоз, инфекционный мононуклеоз, герпес, рассеянный склероз, синдром хронической усталости, а также некоторые другие патологии.

Симптомы

Для классического варианта течения лимфомы Беркитта характерно появление одного либо нескольких узлов в области челюсти. Узлы предрасположены к быстрому увеличению в размерах, быстро прорастают близлежащие органы и ткани, что сопровождается развитием видимой деформации лица. Лимфома Беркитта может разрушать кости лицевого скелета, поражать щитовидную железу и слюнные железы, что сопровождается выпадением зубов, затруднением дыхания и глотания. Появление узла может сопровождаться возникновением гипертермии и симптомов общей интоксикации. В дальнейшем лимфома Беркитта предрасположена к метастазированию, в результате чего поражаются кости и центральная нервная система, что может становится причиной развития патологических переломов, деформации костей конечностей и неврологических расстройств. Иногда отмечается развитие парезов, параличей и нарушение функции тазовых органов.

Абдоминальная форма лимфомы Беркитта проявляется первичным поражением внутренних органов: желудка, поджелудочной железы, кишечника, почки. Эта форма болезни отличается быстрым прогрессирующим течением и представляет значительные трудности при диагностике. Клетки лимфомы Беркитта быстро распространяются по различным органам, что сопровождается появлением болей в животе, диспепсии, желтухи и лихорадки. При поражении кишечника может происходить развитие кишечной непроходимости.

Диагностика

Постановка диагноза происходит на основании жалоб, собранного анамнеза, результатов физикального осмотра и данных полученных при объективных исследованиях. Пациентам с подозрением на лимфому Беркитта показано проведение биопсии лимфатического узла с последующим гистологическим исследованием, также целесообразно назначение ИФА, РТ-ПЦР и ПЦР. Больным назначают рентгенографию черепа, компьютерную и магниторезонансную томографию, ультразвуковое исследование внутренних органов и другие исследования для оценки поражения верхних отделов дыхательной системы, органов брюшной полости, а также других органов и систем.

Лечение

Главный метод лечения лимфомы Беркитта – полиохимиотерапия. Поскольку данным заболеванием чаще страдают дети, химиотерапию обычно проводят короткими курсами, чтобы уменьшить риск возникновения отсроченных токсических эффектов. Во всех случаях, кроме I стадии лимфомы Беркитта и состояния после радикального удаления опухоли, расположенной в брюшной полости, осуществляют профилактику поражений центральной нервной системы с использованием метотрексата, преднизолона и цитарабина.

Химиотерапия сочетается с приемом иммуномодуляторов и противовирусных средств.

Профилактика

Способы профилактики лимфомы Беркитта на разработаны.

Лимфома Беркитта у взрослых: признаки, симптомы и способы лечения

Меню

• Болезни
  • Болезни глаз
    • Веки
      • Колобома века
      • Синдром Гунна
      • Птоз верхнего века
      • Трихиаз
      • Блефарит
      • Заворот века
      • Отек века
      • Абсцесс века
      • Лагофтальм
      • Ячмень
      • Блефароспазм
    • Слезные органы
      • Глаукома
    • Склера
      • Склерит
      • Эписклерит
    • Конъюнктива
      • Трахома
      • Конъюнктивит
      • Пингвекула
      • Синдром сухого глаза
      • Птеригиум
    • Роговица
      • Кератоконус
      • Дистрофия роговицы
      • Кератит
    • Хрусталик
      • Катаракта
      • Аномалии
      • Афакия
    • Радужная оболочка
      • Иридоциклит
      • Поликория
    • Стекловидное тело
      • Отслойка
      • Деструкция
    • Зрительный нерв
      • Нейропатия
      • Неврит
      • Атрофия
      • Поражение
    • Сетчатка
      • Отслоение
      • Ретинит
      • Дистрофия
      • Ангиопатия
      • Ретинопатия
    • Глазодвигательный аппарат
      • Косоглазие
      • Офтальмоплегия
      • Нистагм
    • Рефракция
      • Астигматизм
      • Дальнозоркость
      • Близорукость
      • Анизометропия
      • Экзофтальм
  • Заболевания печени
    • Паренхиматозные
      • Гепатит
        • Гепатит A
        • Гепатит B
        • Гепатит C
        • Гепатит D
        • Гепатит E
        • Гепатит G
        • Лекарственные гепатиты
      • Цирроз
        • Фиброз
        • Фокальная нодулярная гиперплазия
        • Гемохроматоз
      • Инфильтративные поражения
        • Гранулематоз Вегенера
        • Острый Лейкоз
        • Лимфогранулематоз
        • Лимфома
        • Кальцинат
        • Амилоидоз
        • Некроз
        • Гликогенозы
      • Объемные образования в печени
        • Очаговое образование печени
        • Кавернозная гемангиома
        • Гуммы
        • Увеличенная печень
        • Киста
        • Абсцесс
        • Гемангиома
        • Поликистоз
      • Функциональные нарушения
        • Синдром Жильбера
        • Синдром Криглера-Найяра
        • Синдром Ротора
        • Внутрипеченочный холестаз
    • Гепатобилиарные

что это такое, симптомы и прогноз болезни

Лимфома Беркитта считается одним из наиболее опасных и агрессивных видов заболевания лимфатической системы. Недуг характеризуется крайне быстрым распространением за пределы лимфатической системы. При наиболее неблагоприятном сценарии развития данной болезни патологический очаг захватывает внутренние органы, костный мозг и центральную нервную систему.

Что представляет собой данное заболевание?

Лимфома Беркитта – крайне агрессивное онкологическое заболевание, поражающее в основном мальчиков

В первую очередь следует разобраться с тем, что такое лимфома Беркитта. Это одна из лимфом неходжкинского типа, которая характеризуется быстрым и агрессивным развитием. На данный момент она считается одной из самых опасных патологий лимфатической системы, поскольку злокачественный процесс затрагивает не только лимфоузлы, но и кровь, спинномозговую жидкость и костный мозг.

Заболевание поражает преимущественно детей, которые проживают в Новой Гвинее и Южной Африке. Средний возраст пациентов составляет 4-7 лет, причем у мальчиков недуг выявляется вдвое чаще.

Одной из особенностей развития данного заболевания является наличие в организме пациента вируса Эпштейна-Барр. Столь комплексные патологические изменения в организме нередко приводят к летальному исходу. В большинстве случаев смерть наступает из-за развития инфекционного мононуклеоза на фоне прогрессирования вируса Эпштейна-Барр.

Впервые данный вирус был выявлен у африканского пациента, страдающего от лимфомы, в 1964 году. Инфекция способствует трансформации инфицированных клеток, которые впоследствии способны перерождаться в злокачественные новообразования. При условии низкого иммунитета у пациента возможно развитие инфекционного мононуклеоза и лимфомы Беркитта.

Когда происходит чрезмерное скопление клеток лимфомы внутри лимфатических узлов и органов брюшины, начинается патологический рост тканей. Не шее и в районе челюстей пациента развиваются отеки, а ввиду большого скопления клеток в кишечнике возможно возникновение непроходимости, на фоне которой открывается внутреннее кровотечение.

Лимфома Беркитта способна развиваться в таких органах, как:

• надпочечники;
• органы ЖКТ;
• челюсти;
• яичники;
• почки;
• поджелудочная железа;
• головной мозг.

Код заболевания по МКБ-10 – С83.7.

Причины

Вирус Эпштейна-Барр – это герпесвирус, который провоцирует развитие злокачественных клеток при лимфоме Беркитта

Провокаторами развития данного заболевания могут становиться:

• вещества канцерогенной природы;
• воздействие на организм ионизирующей радиации;
• неблагоприятные условия окружающей среды;
• внешние канцерогенные факторы, такие как диоксин, гербициды, поливинилхлориды;
• неопластические заболевания и вирусы.

На данный момент причины развития данного недуга являются окончательно невыясненными. Помимо того что опухоль Беркитта чаще всего возникает при заражении вирусом Эпштейна-Барр, большинство исследователей сходятся во мнении, что толчком для зарождения заболевания являются несколько факторов, среди которых чаще всего присутствуют следующие:

• пониженный иммунитет;
• воздействие ионизирующей радиации;
• контакт с канцерогенами.

Вирус Эпштейна-Барр – это герпесвирус, который провоцирует развитие злокачественных клеток. Он выявляется примерно у 50% детского и 90% взрослого населения Северной Америки. Чаще всего носитель вируса даже не догадывается о том, что заражен.

Многие ученые считают, что вирус передается через слюну. Также возможным источником заражения лимфомой Беркитта выступает редкая генетическая аномалия, характеризующаяся перемещением генов между хромосомами. Это провоцирует разрыв последовательности ДНК, нарушение процесса созревания лимфоцитов и клеточного деления.

Симптоматика

При прогрессировании лимфома Беркитта распространяется на зрительный и лицевой нервы

Первые симптомы следующие:

• лихорадочное состояние;
• кишечная непроходимость;
• возникновение сильных болей в районе живота;
• истощение;
• затруднение дыхания;
• развитие желтухи;
• нарушение глотательной функции;
• симптомы диспепсии.

Ввиду того что заболевание разрушительно воздействует на костную систему, у больных может отмечаться потеря зубов, а также деформация челюстей и носа.

Визуально лимфома Беркитта представлена единичными или множественными новообразованиями, которых хорошо заметны невооруженным глазом. Нередко при развитии данного заболевания у пациента развиваются симптомы, свидетельствующие о появлении назофаризеальной карциномы. Эта опухоль имеет вид полипа, который находится в среднем носовом ходу или на латеральной стороне носа.

Карцинома довольно быстро прорастает в полость носоглотки и метастазирует в лимфоузлы, расположенные под челюстью. В результате прогрессирования данной болезни у пациента нарушается носовое дыхание, а из носа наблюдаются гнойно-кровяные желеобразные выделения.

В редких случаях лимфома Беркитта имеет следующие проявления:

• лихорадка;
• интоксикация организма;
• парезы;
• переломы тазовых и бедренных костей;
• параличи.

При развитии абдоминальной формы заболевания у пациента наблюдаются следующие изменения:

• проблемы со слухом: возникают сильные шумы в ушах на фоне болей в районе висков;
• нарушения, связанные с работой поджелудочной железы, яичников, печени и почек;
• инфильтраты, содержащие опухолевые клетки.

Если при развитии лимфомы Беркитта наблюдается сочетание вируса Эпштейна-Барр с низким иммунитетом, то возможно образование лейкоплакии ротовой полости и языка. Данное заболевание проявляется онемением, жжением и вкусовыми нарушениями.

Крайне редко (приблизительно в 2% случаев) на фоне лимфомы Беркитта развивается лейкемия. Обычно лейкемическая фаза возникает при наличии крупных новообразований. Если при этом процесс затрагивает ЦНС, то прогноз заболевания является неблагоприятным. Наиболее явным симптомом такой патологии является выраженный менингеальный синдром.

Если лимфома Беркитта затрагивает мозговые оболочки, то в первую очередь при этом страдает нервная системы. Как правило, болезнь распространяется на зрительный и лицевой нервы.

Диагностика

Исследование костного мозга – одна из форм диагностирования, при которой определяется наличие лимфоидных клеток в тканях

Лимфома Беркитта – это крайне опасное заболевание, которое требует комплексной диагностики. Для определения окончательного диагноза больной проходит врачебный осмотр, на основании которого он может быть направлен на следующие процедуры:

1. Лабораторные исследования. Включают в себя выполнение биохимического и клинического анализов крови.
2. Биопсия пораженных лимфоузлов. Как правило, выполняется уже после их удаления. Помимо данной процедуры, материал может быть направлен на иммунологическое и морфологическое исследования.
3. Микроскопическое исследование лимфоидной ткани. В качестве материала для него выступает ткань пораженного органа или лимфоузла. По результатам процедуры специалист-патоморфолог должен подтвердить или же исключить факт присутствия в тканях лимфоидных клеток. Если же они обнаружены, то целью дальнейших исследований является определение конкретного вида лимфомы.
4. Лучевая диагностика. Обычно предполагает такие процедуры, как рентгенография, МРТ и КТ. Эти методики способны предоставить специалисту развернутую картину заболевания. Они позволяют не только выявить местоположение опухоли, но и исследовать ее структуру и определить стадию развития недуга.
5. Исследование костного мозга. Целью процедуры является определение наличия лимфоидных клеток в тканях. От того, будут ли обнаружены такие клетки в костном мозге, будет напрямую зависеть дальнейшее лечение лимфомы Беркитта.
6. Проточная цитометрия, молекулярно-генетические исследования необходимы для того, чтобы определить особенности течения заболевания и выбрать наиболее эффективную методику его лечения.

Стадии заболевания

Относительно распространения патологического процесса принято выделять 4 стадии лимфомы Беркитта:

1. Первая характеризуется поражением одной области лимфоузлов.
2. Вторая стадия характеризуется охватом двух и более зон лимфатических узлов, расположенных с одной стороны диафрагмы. Она условно делится на 2а стадию, при которой поражение распространяется на две смежные области, и 2б стадию, при которой патологический процесс охватывает более двух областей.
3. Третья стадия. В данном случае патология распространяется на обе стороны диафрагмы.
4. Четвертая стадия. Характеризуется обширной областью распространения патологии, когда воспалительный процесс затрагивает не только лимфатические узлы, но и внутренние органы.

Существует также буквенная классификация данного заболевания, определяемая в зависимости от его проявлений:

1. Если симптомы отсутствуют, то стадию обозначают буквой А.
2. При наличии таких признаков заболевания, как лихорадка, снижение веса и чрезмерная потливость, после стадии ставится буква В.

Особенности лечения лимфомы Беркитта

Таблетки рекомендуется глотать не разжевывая, запивая большим количеством питьевой воды, желательно принимать Аллопуринол после приема пищи

Данная патология требует комплексного лечения, которое определяется в зависимости от стадии недуга. Как правило, терапия предполагает использование следующих методик:

1. Химиотерапия. Является основной методикой, активно используемой при лечении лимфомы Беркитта. Она проводится тем пациентам, у которых заболевание не успело распространиться на внутренние органы.
2. Чтобы получить более высокие результаты от курсов химиотерапии, используются противовирусные препараты. В таком случае, при своевременном выявлении заболевания, пациент имеет высокие шансы на полное выздоровление.
3. Оперативное лечение показано при позднем диагностировании недуга. Как правило, оно осуществляется в том случае, если у пациента уже успела развиться назофарингеальная карцинома.
4. Пересадка костного мозга. Показана при лечении запущенных стадий заболевания.
5. Операции по удалению первичных новообразований, равно как и лучевая терапия, проводятся в качестве вспомогательных методик.
6. Системная полихимиотерапия. Учитывая крайне быстрое развитие лимфомы данного типа, проведение процедуры предполагает использование таких препаратов, как Винкристин, Метотрексат, Доксорубицин, Цитарабин, Циклофосфан.
7. Внутривенная гидратация. Проводится в том случае, если у пациента наблюдается развитие лизиса опухоли. Параллельно назначается Аллопуринол и осуществляется контроль уровня электролитов.
8. Медикаментозная терапия предполагает назначение цитостатиков – Винкристина и Циклофосфана. Курс лечения может длиться от пары месяцев до нескольких лет. Нередко терапия предполагает использование иммуномодуляторов.

Полихимиотерапия является одним из наиболее перспективных методов, используемых при лечении лимфомы Беркитта. На данный момент эта методика позволяет излечить около 90% пациентов.

Прогноз выживаемости

Поскольку лимфома Беркитта является крайне опасным и тяжелым заболеванием, то прогноз зависит от стадии данного недуга:

1. Первая стадия неплохо поддается лечению. Прогноз пятилетней выживаемости составляет 73%.
2. Вторая стадия лимфомы Беркитта характеризуется осложненным течением. При своевременном оказании медицинской помощи 5 и более лет живет каждый второй пациент.
3. При выявлении недуга на третьей стадии пятилетняя выживаемость составляет 43%.
4. Четвертая стадия характеризуется наиболее неутешительным прогнозом. 5 и более лет после обнаружения заболевания проживает всего 24% пациентов.

Следует понимать, что вероятность излечиваемости данного заболевания в значительной степени возрастает в том случае, если комплексная терапия будет осуществлена на первых стадиях. В особенности это касается тех случаев, когда недуг выявляется у детей.

На последней, четвертой стадии своего развития лимфома Беркитта имеет неблагоприятный прогноз ввиду высокой степени злокачественности процесса. По характеру проявлений данное заболевание походит на острую форму лейкемии. И для повышения шансов выживаемости пациента необходимо проведение интенсивной терапии.

Современная медицина позволяет обеспечить пятилетнюю ремиссию заболевания при условии его своевременного лечения. Даже если болезнь находится на четвертой стадии, грамотно разработанный лечебный план позволяет существенно увеличить шансы пациента на 5-летнюю выживаемость.

Пациенты с лимфомой Беркитта могут претендовать на получение инвалидности. Даже при наличии заболевания низкой злокачественности возможно причисление больного к инвалидам третьей группы.

что это такое, симптомы у детей, прогноз

Лимфома Беркитта — опухоль, развивающаяся из В-лимфоцитов. Новообразование относится к неходжинской форме, имеет агрессивное течение, склонность к прорастанию за границы лимфатической системы. Почему возникает патология и каковы методы ее лечения?

Факторы развития

Лимфома Беркитта чаще всего развивается у детей. В большинстве случаев у пациентов с таким диагнозом выявляли в организме вирус Эпштейна-Барр. Под его влиянием клетки изменяют свою структуру. Данный вирус требует немедленного устранения, так как приводит к инфекционному мононуклеозу.

Помимо этого, ученые отмечают связь злокачественной опухоли с наследственностью. Если в семье были люди, страдающие лимфомой, то риск его развития у детей значительно повышается. Не исключают из возможных причин и воздействие факторов внешней среды: влияние на организм канцерогенов, радиации, химикатов и прочих вредных веществ.

Классификация

Существует три формы лимфомы Беркитта. Они отличают друг от друга местом расположения очага поражения, проявлениями и прочими особенностями течения. Выделяют следующие формы:

1. Эндемическая. Встречается в зоне лица. Представляет собой одностороннее новообразование. Такой тип патологии диагностируется чаще всего, при этом страдают больше дети в возрасте до 8 лет, преимущественно мужского пола.
2. Спорадическая. Поражает опухолевый процесс в большинстве случаев желудочно-кишечный тракт. Также образования могут встречаться в зоне молочных желез, органов мочеполовой системы. Выявляют патологию чаще у детей. Иногда заболевание встречается у мужчин в возрасте 30 лет.
3. Иммунодефицитная. Возникает опухоль вследствие ослабления иммунной системы. Поэтому чаще всего пациентами являются люди, страдающие ВИЧ-инфекцией. Поражает патология в основном головной мозг.

Первоначальной локализацией лимфомы является лимфатическая система. Затем только опухолевые клетки распространяются на определенные области организма.

По международной классификации болезней МКБ-10 патология стоит под кодом С83.

Клиническая картина

Лимфома Беркитта у детей обладает высокой степенью злокачественности, поэтому наблюдается стремительный рост опухоли. В лимфоузлах происходит накопление атипичных клеток, вследствие чего их размер становится больше.

Признаки лимфомы Беркитта могут быть разными в зависимости от расположения образования. Отмечают следующие общие признаки патологии:

• Изменение формы носа и челюсти.
• Трудности с глотанием.
• Нарушение работы дыхательных органов.
• Ухудшение общего самочувствия.
• Выпадение зубов.
• Повышенная температура тела.
• Частые переломы костей.
• Парализация.

Более выраженно проявляют себя симптомы лимфомы Беркитта при абдоминальной форме заболевания. Она отличается крайне быстрым прогрессированием, трудно поддается выявлению. Поражает опухоль такие внутренние органы как печень, кишечник, поджелудочная железа, почки.

Симптомы лимфомы Беркитта этого типа проявляются в виде болевого синдрома в животе, желтушности кожи, лихорадочного состояния, резкого похудения. Иногда у пациента возникает рвота, тошнота, быстрое насыщение, повышенное газообразование.

Стадии развития

Лимфома Беркитта протекает в несколько стадий, так как обладает постепенным развитием. Течение патологии разделяют на 4 степени:

1. Первая. Начинается патологическое изменение клеток, образуется небольшой очаг в лимфатическом узле. Начальная стадия развивается очень быстро, поэтому второй этап наступает в короткие сроки.
2. Вторая. Опухолевое поражение распространяется на соседние лимфоузлы.
3. Третья. Патология затрагивает лимфатические узлы, находящиеся в более отдаленных местах.
4. Четвертая. На 4 стадии онкология выходит за границы лимфосистемы, наблюдается поражение во внутренних органах.

Также доктора в процессе диагностики пациента разделяют заболевание на категории А и В. Первая означает, что болезнь протекает без выраженных клинических проявлений, а вторая обозначает, что опухоль сопровождается сильным похудением, повышенным потоотделением, высокой температурой тела.

Диагностика

Для обнаружения лимфомы Беркитта в первую очередь доктору требуется изучить жалобы больного, осмотреть его. После беседы врач назначает перечень диагностических мероприятий:

1. Лабораторное исследование крови. Материал изучается на общие, биохимические показатели и на онкомаркеры.
2. Компьютерная томография.
3. Рентгенография.
4. Биопсия пораженных клеток.
5. Исследование жидкости спинного мозга.

Подбор методов обследования производится в индивидуальном порядке, поэтому список необходимых методов диагностики может быть дополнен иными мероприятиями.

Лечебные методы

Лечение лимфомы Беркитта осуществляется комплексно. Выбор лечебного метода зависит от состояния пациента, стадии развития опухоли, наличия сопутствующих заболеваний. Основными способами борьбы с новообразованием являются следующие:

• Химиотерапия. Назначают противоопухолевые средства, которые устраняют признаки патологии, подавляют размножение и рост атипичных клеток, способствуют гибели опухоли. Такое лечение повреждает и нормальные клетки, что оборачивается различными осложнениями.

У пациента выпадают волосы, образуются язвочки на слизистых оболочках, возникают расстройства пищеварения. Интенсивность побочных реакций зависит от того, в какой дозе принимается химических препарат, насколько долго длится терапия. После прекращения лечения лимфомы Беркитта негативные реакции организма пропадают.

• Противовирусные средства. В настоящий момент доктора дополняют противоопухолевую терапию противовирусной. Прием препаратов способствует улучшению состояния пациента.
• Иммуномодуляторы. В процессе лечения очень важно поддерживать работу иммунной системы. Для этого доктора рекомендуют принимать интерфероны в высоких дозировках и в течение продолжительного времени.
• Оперативное вмешательство. Если медикаменты и прочие консервативные методы не приносят желаемого результата или заболевание быстро прогрессирует, то проводят операцию.

После завершения лечения пациенту требуется раз в 3 месяца на протяжении года проходить обследование. Это требуется для своевременного выявления возможного рецидива. После года визит к врачу осуществляется раз в полгода.

Прогноз и меры профилактики

Прогноз при лимфоме Беркитта благоприятный при своевременно начатом лечении. Современные методы терапии позволяют полностью избавиться от патологии на ранних стадиях ее развития. У детей исход болезни более положительный, у взрослых же результат лечения непредсказуем.

К сожалению, нет специального комплекса мероприятий, способного защитить от развития онкологического заболевания. Но есть возможность снизить риск его возникновения. Для этого врачи советуют не допускать воздействия предрасполагающих факторов.

Для профилактики лимфомы Беркитта требуется внимательно следить за своим здоровьем, своевременно лечить вирусные, инфекционные патологии. Необходимо рационально питаться, заниматься умеренными физическими нагрузками, избегать контактов с радиацией, вредными химическими веществами, не курить и не злоупотреблять алкоголем.

Хотя бы раз в год следует проходить общий медицинский осмотр для оценки состояния здоровья и выявления патологических процессов в нем. Все указанные мероприятия позволяют максимально снизить риск развития злокачественных патологий.

виды, причины, симптомы и лечение

Лимфома Беркитта – это крайне высокая степень неходжкинской лимфомы, которая развивается из В-лимфоцитов. Особенностью и ключевой опасностью этой лимфомы является её способность распространяться не только в лимфатической системе, но и за её пределами. Как правило, если она попадает в костный мозг либо же спинномозговую жидкость, человека ждёт неутешительный прогноз. Без квалифицированной помощи и правильно назначенной терапии лимфома Беркитта приводит к летальному исходу.

Среди злокачественных опухолей эта лимфома занимает шестое место по смертности. Она распространена преимущественно в Центральной Африке и США. На территории России этот недуг встречается крайне редко. Лимфома Беркитта способна появиться и развиться в любом возрасте, но чаще всего ею страдают дети и молодые мужчины. Кроме этого, она часто наблюдается у людей, заражённых вирусом иммунодефицита.

Этиология

Учёные предполагают, что не последнюю роль в появлении и развитии лимфомы Беркитта играют вирусы, ведь именно они влияют на опухолевый рост. Согласно исследованиям, около 95% африканских мальчиков и девочек, больных эндемической лимфомой Беркитта, заражены вирусом Эпштейна-Барр.

Этот вирус в первый раз был зафиксирован у африканца, страдающего именно лимфомой Беркитта, в шестидесятых годах прошлого столетия. Он особым образом соединяется с тем рецептором, который расположен на поверхностной мембране В-лимфоцитов. Вследствие этого В-лимфоцит стимулируется, а экспрессия рецептора увеличивается. К тому же некоторые из В-клеток теряют свою способность к постоянному пролифелированию в культуре. Специалисты предполагают, что как раз данные клетки и начинают злокачественно прогрессировать.

Кроме этого, вирус Эпштейна-Барр вызывает инфекционный мононуклеоз, а этот недуг очень похож на абортивное протекание лимфомы Беркитта. Помимо данного вируса, существуют другие причины появления и развития лимфомы Беркитта:

• наследственная предрасположенность. Данная болезнь часто наблюдается у мужчин, родившихся в таких семьях, у представителей которых прослеживается недостаточность иммунной системы. Эти пациенты обладают генетическим дефектом иммунорегуляции, поэтому их организм не в состоянии противостоять вирусу Эпштейна-Барр;
• мононуклеоз. Даже если больной вылечился от этой болезни, он всё ещё считается носителем вируса Эпштейна-Барр. Следовательно, лимфома Беркитта обладает всеми шансами развиться в его организме;
• ионизирующая радиация, плохая экологическая ситуация, химические канцерогены. Это те причины, которые являются общими для развития большинства неопластических недугов.

Симптоматика

Клетки лимфомы Беркитта накапливаются в лимфатических узлах, что приводит к их увеличению. Из-за того, что это агрессивная неходжкинская лимфома, она растёт очень стремительно.

Основные симптомы:

• новообразования челюсти, распространяющиеся не только на слюнные железы, но и на щитовидную железу;
• деформация носа и челюсти;
• выпадение зубов;
• инфильтрация мягких тканей;
• затруднения глотания и дыхания;
• общетоксический синдром. Такой симптом наблюдается в самом начале развития заболевания. Некоторые люди не обращают на него никакого внимания, ведь плохое самочувствие и лихорадка встречаются практически при любом инфекционном недуге. Такое отношение к собственному организму чревато печальными последствиями, ведь любая инфекционная болезнь опасна для человека, тем более лимфома Беркитта;
• поражение костей, что приводит к переломам, парезам и параличам. Эти симптомы наблюдаются при генерализованном течении недуга.

Наибольшую опасность представляет абдоминальная форма лимфомы. Она крайне быстро прогрессирует и практически не поддаётся диагностике. Из-за этого определить прогноз её развития довольно тяжело. Такая форма заболевания поражает печень, кишечник, поджелудочную железу, почки. У человека наблюдаются такие симптомы, как боль в животе, желтуха, лихорадка, резкая потеря веса. В некоторых случаях наблюдаются симптомы диспепсии: неприятные ощущения в подложечной зоне, раннее насыщение, тошнота, вздутие.

Симптомы лимфомы Беркитта

Диагностика

Специалист ставит диагноз и назначает лечение, опираясь на результаты таких исследований:

• аутопсия. Зачастую лимфому Беркитта определяют в почках, забрюшинных лимфатических узлах, поджелудочной железе, челюсти, желудке, мозговых оболочках. Как правило, лимфома не развивается в периферических и/или медиастинальных лимфоузлах, а также в глоточно-лимфоидном кольце. Основным отличием лимфомы Беркитта от лимфосарком считается присутствие в опухоли недозревших лимфобластов. В ядрах этих клеток хроматин находится в виде небольших зёрнышек;
• электронная микроскопия. На фоне всех клеток опухоли явно выделяются вакуолизированные гистиоциты. В цитоплазме лимфоидных клеток находится внушительное число липидов, которые окрашивают клетки и создают картину «звёздного неба». Кроме этого, выявляется выпячивание цитоплазмы с участками ядра и заражёнными клетками;
• молекулярная гибридизация.

Лечение

Несмотря на агрессивность и страшные симптомы, эту лимфому можно победить, если вовремя обратиться к врачу и пройти назначенное им лечение. Доказано, что своевременная диагностика и интенсивное комплексное лечение приводят к длительным ремиссиям, которые продолжаются по несколько месяцев. К тому же зафиксированы случаи полного излечения больных.

• химиотерапия. Такое лечение предполагает использование противоопухолевых препаратов, которые не только убирают симптомы заболевания, но и полностью уничтожают опухолевые клетки. Опасность химиотерапии заключается в том, что средства, избавляющие от заражённых клеток, повреждают ещё и нормальные клетки. В результате этого поражается костный мозг, волосяные фолликулы и слизистая полости рта и ЖКТ. Наличие побочных эффектов и их выраженность зависит от вида, дозы и длительности приёмов препаратов. Как правило, такое лечение осуществляется в виде курсов, которые предполагают перерывы в две-четыре недели. Через некоторое время после прекращения химиотерапии побочные эффекты (облысение, развитие язвочек во рту, увеличенная восприимчивость к вирусам, сниженный аппетит) пропадают. Сейчас многие специалисты выписывают фармакологические средства, которые избавляют больного от осложнений химиотерапии;
• противовирусные препараты. В последнее время лечение противоопухолевыми препаратами дополняется противовирусными средствами. Уже доказано, что фоскарнет и ганцикловир улучшают результаты терапии. Действие бривудина, лобукавира, цидофовира, адевофира находится на стадии изучения;
• иммуномодуляторы. Комплексное лечение предполагает приём рекомбинантных интерферонов в больших дозах. К примеру, роферон сначала вводится внутримышечно каждые сутки, а потом доза снижается до двух раз в семь дней. Такое лечение продолжается не менее шести месяцев;
• хирургическое лечение. Если больной не обращал внимания на признаки недуга или же он изначально развивался слишком быстро, медикаментозная терапия не принесёт ожидаемых плодов. В этом случае специалисты принимают решение проводить операцию.

После каждого блока химиотерапии больному выписываются направления на контрольное обследование. Оно включает в себя изучение ЛДГ сыворотки крови, ультразвуковое исследование и компьютерную томографию органов брюшной полости и почек, обследование костного мозга. Так доктора определяют прогноз развития заболевания и шансы человека на выздоровление.

Когда же лечение полностью завершено, человек приходит на контрольное обследование один раз в три месяца на протяжении первого года. Так специалисты определяют, не появились ли вновь симптомы недуга. Благодаря обследованию доктора получают возможность вовремя назначить лечение и предотвратить развитие заболевания. По истечении первого года человек проходит контрольное обследование раз в шесть месяцев.

Если же человек обратился к доктору тогда, когда лимфома Беркитта уже распространилась на костный мозг, центральную нервную систему и кровь, то прогноз крайне неутешителен. Как правило, таких больных спасти уже не удаётся.

Лимфома беркитта что это такое, симптомы и стадии развития

Лимфома Беркитта является наиболее распространенным типом неходжкинской лимфомы у детей. Она часто растет сначала в лимфатических тканях головы и шеи, в том числе миндалин, или в брюшной полости. Лимфома быстро растет, поэтому симптомы прогрессируют очень быстро, и дети могут стать больными за несколько дней или несколько недель. На сегодняшний день, более 90% детей с этой лимфомой излечиваются от болезни.

Эндемичный вид лимфомы является редким явлением. Лимфома, как правило, начинается в области живота, где она образует большую массу опухоли.

Она также может начать в яичниках, яичках или других органах, и может распространиться на головной мозг и спинномозговую жидкость. Тип опухоли, которую выявили в Соединенных Штатах, не связан с вирусом Эпштейна-Барра и вирусной инфекцией. Несмотря на то, что это быстро растущая лимфома, более половины больных могут быть вылечены интенсивной химиотерапией.

Другой вид лимфомы, имеет немного более крупные клетки, поскольку этот второй вид лимфомы трудно отличить от лимфомы Беркитта, классификации ВОЗ. Очень быстро растущая лимфома. В африканском классификаторе эта опухоль поражает челюсти или другие лицевые кости. Это связано с инфекцией вирусом Эпштейна-Барра (который также может вызвать инфекционный мононуклеоз).

Лимфомой Беркитта является рак зрелых В-лимфоцитов. Это является одной из форм неходжкинской лимфомы, который является одним из видов рака, который берет свое начало в клетках иммунной системы, называемые лимфоцитами. Маленькая клеточная лимфома, является очень агрессивной В-клеточной неходжкинской лимфомой характеризуется транслокацией и дерегулированием с-Myc гена на хромосоме.

Лимфома Беркитта симптомы

Беркитта подобные лимфомы, имеют быстрое и агрессивное клиническое течение, с частыми патологиями костного мозга и вовлечением центральной нервной системы (ЦНС). Они требуют скорой медицинской помощи и требуют немедленного диагностического и терапевтического вмешательства.

Эндемическая африканская Беркитта лимфома чаще всего поражает челюсть и кости лица (глазные впадины) (> 50% случаев). Обширная Беркитта лимфома чаще всего проявляется в виде брюшной опухоли с поражением костного мозга. Иммунодефицитные связанные случаи лимфомы Беркитта обычно с частым поражением костного мозга.

Общие симптомы у больных с лимфомой Беркитта:

• Брюшная масса, которая может вызвать боль в животе и вздутие.
• Тошнота и рвота.
• Потеря аппетита.
• Изменения в привычках кишечника.
• Желудочно-кишечные кровотечения.
• Признаки и симптомы острого живота.
• Кишечная перфорация.
• Желтуха.
• Костные деформации.
• Нарушение вкуса или слуха.
• Почечная недостаточность, в результате забрюшинного заболевания и поражения почек или вторичного синдрома лизиса опухоли.
• Нижнечелюстная или верхнечелюстная масса.

Наиболее часто встречающиеся нижнечелюстные поражения. Может включиться в орбиту лица. Вовлечение челюсти встречается значительно реже (15-20%).

Поражение ЦНС, менингеальная инфильтрация, или без черепно-мозговых нервов (CN) участия (часто, CN III и CN VII).

Наиболее распространенный способ с поражением ЦНС.

Головные боли, нарушения зрения, и параплегия (паралич) от поражения спинного мозга — могут быть начальными признаками в некоторых случаях, нечасто, но могут быть связаны с другими симптомами:

• лихорадка;
• потеря веса;
• ночная потливость;
• усталость;
• поражение костного мозга;
• безболезненная лимфаденопатия (взрослые> дети).

Диагностика

Наименее инвазивная процедура, используемая для установления диагноза, как правило, включает в себя патологическую оценку биопсии вовлеченной ткани. У больных с более чем 25% вовлечения костного мозга необходимо ускорить постановку диагноза.

Иногда может быть сделана аспирация костного мозга и биопсия, если участвует костный мозг. Если костный мозг не участвует, потребуется взятие проб лимфатических узлов или вовлеченных экстранодальных зон.

Система стадирования Национального института рака выглядит следующим образом:

A — один одинокий экстра-сайт брюшной полости.

AR — интраабдоминальная, более 90% опухоли (резекция).

B — множественные опухоли экстра-абдоминальных зон.

C — интраабдоминальная опухоль.

D — интраабдоминальная плюс 1 или более дополнительных зон брюшной полости.

Постановка диагноза состоит из 4-х этапов.

Стадия I выглядит следующим образом:

• Одна опухоль (экстранодальная).
• Одноместная анатомическая область (узел).

Стадия II выглядит следующим образом:

• Одна опухоль (экстранодальная) с участием регионального узла.
• Первичные опухоли желудочно-кишечного тракта.
• Лимфома с участием лимфоузлов в области, на той же стороне диафрагмы.

Этап IIR состоит из полностью резекции внутреннего заболевания.

Стадия III выглядит следующим образом:

• Лимфома с участием участков на противоположных сторонах диафрагмы.
• Все первичные опухоли интраторакальные.
• Все параспинальные или эпидуральные опухоли.
• Обширная внутрибрюшная болезнь.

Этап IV состоит из любого указанного выше, с ЦНС или вовлечением костного мозга (<25%) при постановке диагноза.

Подход риска адаптирован, используется для лечения большинства пациентов в современной клинической практике. Пациенты разделены на 2 большие группы, с низким и высоким уровнем риска пациентов. Пациенты с низким уровнем риска имеют опухоль (<10 см), ранней стадии (I или II) заболевания, хорошее состояние производительности и нормальный лактатдегидрогеназы (ЛДГ) уровнев, все другие пациенты с высоким риском.

Лабораторные исследования

Полный анализ крови на количество тромбоцитов, исследование свертываемости.

Сывороточные уровни электролитов, мочевой кислоты, ЛДГ, креатинин, бета 2-микроглобулин.

• Тесты функции печени.
• Тесты на вирус иммунодефицита и гепатита В.
• Гистологическое исследование.
• Цитогенетические исследования.
• Проточная цитометрия.
• Исследования визуализации.
• Компьютерная томография (КТ).
• Магнитно-резонансная томография (МРТ).

В последние десятилетия лечение привело к резкому увеличению общей выживаемости для детей с неходжкинской лимфомы (НХЛ). Улучшился прогноз выживаемости. Продолжительность жизни зависит от целого ряда факторов: от типа лимфомы, от того насколько хорошо лимфома реагирует на лечение, местоположения и размера опухоли.

Лимфобластная лимфома

При интенсивном лечении, около 90% детей с диагнозом (стадии I или II) лимфобластные лимфомы могут быть излечимы. Показатель эффективности лечения для более поздней стадии (III или IV) лимфобластной лимфомы, как правило, выше, чем 80%.

Беркитта подобные лимфомы

Основной тип лечения лимфомы Беркитта – системная полихимиотерапия. По той причине, что болезнь редко поражает отдельный участок тела, воздействию должен подвергаться весь организм. Применяется курсовое лечение химиопрепаратами, которые вводятся внутривенно. Ребенок получает по назначению врача онколога:

• «Циклофосфан»;
• «Эмбимхин»;
• «Винкристин»;
• «Сарколизин»;
• «Метотрексат».

Лечение ограниченной стадии (стадии I и II) Беркитта лимфомы, как правило, очень успешны, при скорости вулканизации более чем 90%.

Показатель эффективности лечения для детей с лимфомой Беркитта более продвинутой стадии (IV III или) в пределах примерно от 80% до 90%.

Показатель эффективности лечения составляет более 90% в течение ограниченной стадии (стадии I и II) диффузной В-клеточных лимфом и несколько ниже анапластических крупных клеточных лимфом.

Показатель эффективности лечения для детей с поздней (стадии III или IV) диффузные большие диапазоны В-клеточной лимфомы примерно от 80% до 90%. Для поздних стадий анапластической большой клеточной лимфомы, показатель эффективности лечения составляет около 60% до 75%.

Современная химиотерапия для детской лимфомы Беркитта имеет свои истоки в Африке, где лечение произошли от одной или двух доз отдельных препаратов, которые были целебным у некоторых пациентов, к комбинациям некроссово-резистентных препаратов. В Европе и Соединенных Штатах, были показаны высокие дозы метотрексата, высокие дозы цитарабин, этопозид и ифосфамид с рецидивирующим заболеванием лимфома Беркитта у детей и были включены в первичную терапию для пациентов с заболеваниями с высоким уровнем риска.

Эти назначения производят общие показатели эффективности лечения около 90%. Схема лечения для взрослых с лимфомой Беркитта была разработана в модификации второго поколения педиатрических протоколов, и лишь немногие исследователи использовали третьего поколения педиатрические схемы лечения, которые включают более высокие дозы метотрексата и дополнительных агентов.

Масса доказательств сильно предполагает, что высокие дозы терапии для спасения стволовых клеток в первой ремиссии не может заменить для интенсивной терапии с самого начала. Интенсивная терапия для пожилых людей вызывает беспокойство, но представляется целесообразным изменить терапию только в случае необходимости у отдельных пациентов.

Значение ритуксимаб и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор у пациентов, подвергающихся интенсивной терапии (особенно пожилого возраста) заслуживает дальнейшего изучения. Потому что при детском диффузном В-клеточном лейкозе (ККЛ) хорошо реагирует к терапии при лимфоме Беркитта, более интенсивная терапия и интенсивная поддержка также может дать лучшие результаты. На поздних стадиях ККЛ у взрослых определяется на основе ограниченного молекулярного профилирования, которое предоставило новую информацию о категориях агрессивных В-клеточных лимфом и повышает эффективность терапии.

Информативное видео

Смотрите также

• 
  При артрозе лечение
• 
  Где растет пшеница
• 
  Избавиться от глистов в домашних условиях быстро
• 
  Хилак форте при беременности на ранних сроках
• 
  Гематома ноги от ушиба при падении
• 
  Запоры у взрослых причины и лечение народными средствами
• 
  Почему немеют ступни ног
• 
  Серый цвет кала у взрослого
• 
  Перед биохимическим анализом крови можно ли кушать
• 
  Высыпания на предплечье у ребенка
• 
  Эректильная дисфункция у мужчин