Но шпа что такое
ШПА - это... Что такое НО-ШПА?
Дротаверин (Drotaverine) | ||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида) | |
Брутто- формула | C24H31NO4 | |
Мол. масса | 397.507 г/моль | |
CAS | 985-12-6 | |
PubChem | 1712095 | |
Классификация | ||
АТХ | A03AD02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | Highly variable | |
Связывание с белками плазмы | 80 to 95% | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | от 7 до 12 часов | |
Экскреция | Fecal and renal | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, ампулы | ||
Торговые названия | ||
Биошпа, Веро-Дротаверин, Дроверин, Дротаверин, Дротаверин форте, Дротаверина гидрохлорид, Но-шпа®, Но-шпа® форте, НОШ-БРА®, Спазмол®, Спазмонет, Спазоверин, Спаковин | ||
Дротаверин (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида)) — лекарственное средство, обладающие спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим, гипотензивным действием.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Показания к применению
Для профилактики и лечения функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная и сердечная недостаточность; AV блокада II—III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет — в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза — 120 мг; 6-12 лет разовая — 20 мг, максимальная суточная доза — 200 мг; кратность назначения — 1-2 раза в сутки.
Побочное действие
Чувство жара, головокружения, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Форма выпуска
Таблетки по 0,04 г.
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения). При втирании в десну, вызывает сильное онемение, которое проходит в среднем через 30 минут
Взаимодействие
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Wikimedia Foundation. 2010.
ШПА - это... Что такое НО-ШПА?
Дротаверин (Drotaverine) | ||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида) | |
Брутто- формула | C24H31NO4 | |
Мол. масса | 397.507 г/моль | |
CAS | 985-12-6 | |
PubChem | 1712095 | |
Классификация | ||
АТХ | A03AD02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | Highly variable | |
Связывание с белками плазмы | 80 to 95% | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | от 7 до 12 часов | |
Экскреция | Fecal and renal | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, ампулы | ||
Торговые названия | ||
Биошпа, Веро-Дротаверин, Дроверин, Дротаверин, Дротаверин форте, Дротаверина гидрохлорид, Но-шпа®, Но-шпа® форте, НОШ-БРА®, Спазмол®, Спазмонет, Спазоверин, Спаковин | ||
Дротаверин (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида)) — лекарственное средство, обладающие спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим, гипотензивным действием.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Показания к применению
Для профилактики и лечения функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная и сердечная недостаточность; AV блокада II—III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет — в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза — 120 мг; 6-12 лет разовая — 20 мг, максимальная суточная доза — 200 мг; кратность назначения — 1-2 раза в сутки.
Побочное действие
Чувство жара, головокружения, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Форма выпуска
Таблетки по 0,04 г.
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения). При втирании в десну, вызывает сильное онемение, которое проходит в среднем через 30 минут
Взаимодействие
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Wikimedia Foundation. 2010.
ШПА - это... Что такое НО-ШПА?
Дротаверин (Drotaverine) | ||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида) | |
Брутто- формула | C24H31NO4 | |
Мол. масса | 397.507 г/моль | |
CAS | 985-12-6 | |
PubChem | 1712095 | |
Классификация | ||
АТХ | A03AD02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | Highly variable | |
Связывание с белками плазмы | 80 to 95% | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | от 7 до 12 часов | |
Экскреция | Fecal and renal | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, ампулы | ||
Торговые названия | ||
Биошпа, Веро-Дротаверин, Дроверин, Дротаверин, Дротаверин форте, Дротаверина гидрохлорид, Но-шпа®, Но-шпа® форте, НОШ-БРА®, Спазмол®, Спазмонет, Спазоверин, Спаковин | ||
Дротаверин (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида)) — лекарственное средство, обладающие спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим, гипотензивным действием.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Показания к применению
Для профилактики и лечения функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная и сердечная недостаточность; AV блокада II—III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет — в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза — 120 мг; 6-12 лет разовая — 20 мг, максимальная суточная доза — 200 мг; кратность назначения — 1-2 раза в сутки.
Побочное действие
Чувство жара, головокружения, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Форма выпуска
Таблетки по 0,04 г.
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения). При втирании в десну, вызывает сильное онемение, которое проходит в среднем через 30 минут
Взаимодействие
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Wikimedia Foundation. 2010.
ШПА - это... Что такое НО-ШПА?
Дротаверин (Drotaverine) | ||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида) | |
Брутто- формула | C24H31NO4 | |
Мол. масса | 397.507 г/моль | |
CAS | 985-12-6 | |
PubChem | 1712095 | |
Классификация | ||
АТХ | A03AD02 | |
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | Highly variable | |
Связывание с белками плазмы | 80 to 95% | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | от 7 до 12 часов | |
Экскреция | Fecal and renal | |
Лекарственные формы | ||
таблетки, ампулы | ||
Торговые названия | ||
Биошпа, Веро-Дротаверин, Дроверин, Дротаверин, Дротаверин форте, Дротаверина гидрохлорид, Но-шпа®, Но-шпа® форте, НОШ-БРА®, Спазмол®, Спазмонет, Спазоверин, Спаковин | ||
Дротаверин (1-(3,4-диэтоксифенил) метилен-6,7-диэтокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин (в виде гидрохлорида)) — лекарственное средство, обладающие спазмолитическим, миотропным, сосудорасширяющим, гипотензивным действием.
Фармакологические свойства
Миотропный спазмолитик. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, но обладает более сильным и продолжительным действием. Уменьшает поступление Ca2+ в гладкомышечные клетки (ингибирует ФДЭ, приводит к накоплению внутриклеточного цАМФ). Снижает тонус гладких мышц внутренних органов и перистальтику кишечника, расширяет кровеносные сосуды. Не влияет на вегетативную нервную систему, не проникает в ЦНС. Наличие непосредственного влияния на гладкую мускулатуру позволяет использовать в качестве спазмолитика в случаях, когда противопоказаны лекарственные средства из группы М-холиноблокаторов (закрытоугольная глаукома, аденома предстательной железы).
Показания к применению
Для профилактики и лечения функциональных состояний и болевого синдрома, связанных со спазмом гладкой мускулатуры при хроническом гастродуодените, хроническом холецистите, холелитиазе, постхолецистэктомическом синдроме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кардио- и пилороспазме, спастическом колите. Применяют также при спазмах периферических артериальных сосудов, сосудов головного мозга, почечно-каменной болезни, для ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, при проведении инструментальных исследований.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, выраженная печеночная, почечная и сердечная недостаточность; AV блокада II—III ст., кардиогенный шок, артериальная гипотензия.
Способ применения и дозы
Внутрь по 0,04-0,08 г 2-3 раза в сутки. Детям в возрасте до 6 лет — в разовой дозе 10-20 мг, максимальная суточная доза — 120 мг; 6-12 лет разовая — 20 мг, максимальная суточная доза — 200 мг; кратность назначения — 1-2 раза в сутки.
Побочное действие
Чувство жара, головокружения, аритмии, гипотензия, сердцебиение, потливость, аллергический дерматит.
Форма выпуска
Таблетки по 0,04 г.
Особые указания
При лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки применяют в сочетании с другими противоязвенными лекарственными средствами. При внутривенном введении пациент должен находиться в горизонтальном положении (риск коллапса). В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 ч после парентерального, особенно внутривенного введения). При втирании в десну, вызывает сильное онемение, которое проходит в среднем через 30 минут
Взаимодействие
При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Wikimedia Foundation. 2010.