С миру по рецепту

Рецепты народной медицины

Подписаться на новости










 

Контагиозный протист примеры


Тип:Ciliophora Класс:Инфузории (Infusoria)

Балантидий (Balantidium coli) Балантидиоз.

ГЕОПРОТИСТ

Локализация- Толстый кишечник.

Географическое распространение- повсеместно.

Морфофизиологическая хар-ка. Тело неправильно-овальной формы. Самый крупный паразит человека из простейших. На переднем еонце тела находится перистом,на заднем конце-анальная пора. Сократительных вакуолей 2,макронуклеус имеет бобовидную или палочковидную форму.

Жизненный цикл. Паразитирует в толстом отделе кишечника и особенно часто в слепой кишке. Заражение происходит путем заглатывания цист. В пищ тракте образуются вегетативные формы.При размножении иногда балантьидии внедряются в стенки кишечника и образуют язвы глубокие. В нижних отделах кишечника балантидии инцистируются и выносятся наружу. Основным резервуаром являются свиньи.

Патогенное действие- Образование кровоточящих язв в стенке кишечника,кровавый понос. Смертельный исход 30%.

Лабораторная диагностика. Обнаружение в фекалиях вегетативных форм или цист

Профилактика. Соблюдение личной гигиены.

Жизненный цикл(Схема):1.Циста-2.Вегетативная форма в толстом кишечнике-3.Инцистирование трофозоита при выделении с фекалиями.

Геопротист- паразит-простейшие,развивающиеся без участия промежуточных хозяев,образующие щит в одну из стадий развития проходящих вне живого организма во внешней среде. (лямблии,гельминты)

Биопротист- паразиты,развивающиея с промежуточным хозяином или на всех стадиях жиз цикла не выходят из организма и не образуют цист.(малярийный плазмодий,токсоплазмодий)

Основной хозяин- организм в котром происходит половое размножение паразита. (комар для малярийного плазмодия)

Промежуточнвй хозяин- организм в котром происходит бесполое размножение паразита.

Резервуарный хозяин-организм в котром накапливаются особи паразитов,но их размножение не происходит.

Инвазионная стадия- стадия при котрой происходит внедрение в орг хозяина.(циста)

Антропонозное заболевание- заболевание,возбудитель которого поражает только человека (от чел к чел) (малярия)

Зоонозное заболевание- заболевание,возбудитель которого поражает только животных(от жив к жив).(чума кур и свиней). Антропозоонозное заболевание-заболевание возбудитель которого поражает и человека и животного (яйшманиоз).

Механизмы заражения и способы передачи: 1.)МЕХАНИЗМ-(АЭРОЗОЛЬНЫЙ-АЭРОГЕННЫЙ)

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(1.ВОЗДУШНО КАПЕЛЬНЫЙ;2.ВОЗДУШНО ПЫЛЕВОЙ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-(ТУБЕРКУЛЁЗ)

2.) МЕХАНИЗМ-ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(1.ПИЩЕВОЙ/АЛЛИМЕНТАРНЫЙ;2.ВОДНЫЙ;3.КОНТАКТНО-БЫТОВОЙ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-БРЮШНОЙ ТИФ,ХОЛЕРА,ДИЗЕНТЕРИЯ

3.) МЕХАНИЗМ-(КОЖНЫЙ-КОНТАКТНЫЙ)

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(1.ПЕРКУРАТОРНЫЙ-а)ПРЯМОЙ,б)НЕПРЯМОЙ;2.ПОЛОВОЙ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-(СИФИЛИС,ГОНОРЕЯ)

4.) МЕХАНИЗМ-(ТРАНСМИССИВНЫЙ)

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(1.ИНОКУЛЯЦИЯ-а)СПЕЦИФИЧЕСКАЯ,б)МЕХАНИЧЕСКАЯ;2.КОНТАМИНАЦИЯ-а)СПЕЦИФИЧЕСКАЯ,б)МЕХАНИЧЕСКАЯ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-(МАЛЯРИЯ,ВШИВЫЙ ЦЕПНОЙ ТИФ)

5.) МЕХАНИЗМ-(ВЕРТИКАЛЬНЫЙ)

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-(ТОКСОПЛАЗМОЗ)

6.) МЕХАНИЗМ-(ОРТИФИЗИАЛЬНЫЙ)

СПОСОБ ПЕРЕДАЧИ-(1.ТРАНСФУЗИОННЫЙ;2.ЧЕРЕЗ МЕДИЦИНСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ И ПРИБОРЫ;3.ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ)

ЗАБОЛЕВАНИЕ-(УРОГЕНЕТАЛЬНЫЙ ТРИХОМАНОЗ)

Мир дикой природы на wwlife.ru


1. Общие сведения о протистах

Рис. 1. Различные представители царства протистов, водоросли, простейшие, слизевики и оомицеты.Протисты (от др.-греч. πρώτιστος «самый первый, первейший»)  (рис.1) — гетерогенная группа эукариотических живых организмов в которую входят обширные группы одноклеточных (инфузории, амёбы, хламидомонады),  колониальных (слизевые плесени) и многоклеточных (бурые, красные и другие водоросли) организмов,  не относящихся ни к животным, ни к растениям, ни к грибам и выделяемых сегодня в отдельное одноименное царство - Протисты.

    Для организмов, отнесенных к данному царству, невозможно указать никаких  положительных общих характеристик. Единственными объеденяющими их способностями является отсутствие сложной структуры, а так же отсутствие высокоорганизованных тканей. Протисты  состоят из многих классов, отрядов, семейств  включающие в себя более 150 тыс.  видов живых организмов. [1]

2. Систематика протистов

       Впервые термин «протисты» был введён  в 1866 году Геккелем, куда он поместил  бактерии,   грибы, одноклеточные животные и водоросли. По мере изучения строения клетки   выяснилось, что бактерии и сине-зеленые водоросли не содержат в своих клетках ядра; в следствие чего, они образовали отдельное надцарство прокариотов. Кроме того, грибы, обладающие более сложной   организацией, чем остальные протисты, и отличающиеся своим сапрофитным способом   питания, были выделены в отдельное царство.

    Многие специалисты   и сейчас по-прежнему относят водоросли к низшим растениям, а гетеротрофных протистов   включают в подцарство одноклеточных царства животных. Мы будем придерживаться системы «пяти царств» Уиттекера, появившейся во второй половине XX   века. В ней протисты выделены в отдельное царство надцарства эукариот наряду с  животными, растениями и грибами.

    Если сравнивать   протистов с многоклеточными животными и растениями, то станет понятно, что   протисты гораздо примитивнее. Однако, если сравнить отдельную клетку   многоклеточного животного с клеткой простейшего, то картина получится как раз   обратная: одна-единственная клетка протист выполняет все необходимые функции,   связанные с движением, питанием, размножением, в то время как клетки высших   животных и растений, дифференцируясь, становятся проще, хотя и гораздо   эффективнее в своей специфической функции.

    Вопрос о   классификации простейших является одним из самых сложных вопросов в современной   систематике. Все способы разделения протистов на таксономические группы имеют   больше недостатков, чем достоинств. Одним из этих способов является   классификация по способу питания: в одно подцарство относят всех автотрофных   протистов (водоросли), в другое – всех гетеротрофных (бывших «одноклеточных   животных»), а в третье подобие представителей грибов - слизевые плесени. Протисты из первой группы имеют, как правило, хлорофилл в клетках и   жёсткую клеточную стенку из целлюлозы. Клетки гетеротрофов обычно окружены   только плазматической мембраной; иногда они «сооружают» вокруг себя оболочку из   соединений кальция и других веществ. Представители слизевых плесеней похожи на простейшие грибы - обычную плесень, но некоторые из них способны передвигаться соединяясь в один общий организм (слизевики), а у других (оомицетов) клеточные стенки  состоят как у растений из целлюлозы, а   не из хитина как у грибов. [2]

3. Среда обитания протистов

    Простейшие  обитают в самых различных условиях среды. Большинство их — водные организмы,  широко распространенные как в пресных, так и в морских водоемах. Многие виды  их живут в придонных слоях и входят в состав бентоса.     Небольшое число  видов протистов приспособилось к жизни в почве.  Интересно отметить, что даже в песках  пустыни Каракум живут простейшие. Дело в том, что под самым верхним слоем  песка здесь расположен влажный слой, пропитанный водой, приближающейся по  своему составу к морской воде.     Очень  многие простейшие, относящиеся к различным классам этого типа, ведут  паразитический образ жизни. Их среда обитания и источники пищи — другие живые  организмы. Свыше 4 тыс. видов простейших — паразиты. Хозяевами их являются самые  различные животные и растения. Многие паразитические простейшие живут в  организме человека, домашних и промысловых животных, нанося им большой вред.  Один из классов типа простейших — споровики — целиком состоит из паразитов, а так же большенство из представителей оомицетов.[3]

4. Происхождение протистов

   Первые представители протистов появились на Земле в архее предположительно около 3 млрд. лет назад ими являлись зеленые и красные водоросли.[4]


А.С.Антоненко


характеристика, питание, передвижение, размножение и типы

Царство протисты - группа эукариотических организмов. Члены этого очень разнообразного царства, как правило, одноклеточные и менее сложные по строению, чем другие эукариоты. В поверхностном смысле эти организмы часто описываются на основе их сходства с другими группами эукариот: животными, растениями и грибами. Протисты не имеют много общих характеристик, но группируются вместе, потому что не вписываются ни в одно из других царств живой природы.

Некоторые протисты способны к фотосинтезу, некоторые живут во взаимных отношениях с другими протистами, некоторые являются одноклеточными, а другие многоклеточными или образуют колонии, некоторые из них микроскопические, а другие огромны (гигантские водоросли), некоторые являются биолюминесцентными, а другие ответственны за различные заболевания у растений, животных и людей. Протисты живут в водных средах, влажных местах обитания и даже внутри других эукариот, включая человека.

Характеристики протистов

Протисты относятся к домену эукариоты и поэтому классифицируются как эукариотические организмы. Эукариоты отличаются от прокариот тем, что имеют ядро, окруженное ядерной мембраной. В дополнение к ядру у протистов в цитоплазме есть дополнительные органеллы. Эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи важны для синтеза белков и экзоцитоза клеточных молекул. Многие протисты также имеют лизосомы, которые помогают в переваривании поступающих в организм органических веществ.

Некоторые органеллы могут быть обнаружены в клетках одних протистов, но отсутствовать у других. Протисты, имеющие схожие характеристики с клетками животных, также имеют митохондрии, которые обеспечивают энергию для клетки. Протисты, похожие на растительные клетки, имеют клеточную стенку и хлоропласты. Хлоропласты делают возможным процесс фотосинтеза в этих клетках.

Питания

Протисты демонстрируют различные способы получения питательных веществ. Некоторые из них являются фотосинтезирующими автотрофами, использующие солнечный свет для выработки собственных продуктов (углеводов) для питания. Другие относятся к гетеротрофам, которые путем фагоцитоза питаются другими организмами. Тем не менее, многие протисты питаются преимущественно поглощая питательные вещества из окружающей среды. Также есть протисты, проявляющие как фотосинтетические, так и гетеротрофные формы получения питательных веществ.

Передвижение

В то время как некоторые протисты не подвижны, другие демонстрируют локомоцию с помощью разных методов. У одних протистов есть жгутики или реснички. Эти органеллы представляют собой выросты, образованные из специализированных групп микротрубочек, которые движутся, чтобы продвигать протистов через их влажную среду. Другие протисты движутся с использованием временных выростов цитоплазмы, известных как псевдоподии (ложноножки). Эти выросты также позволяют им захватывать другие организмы для питания.

Размножение

Наиболее распространенным методом репродукции, встречающимся у протистов, является бесполое размножение. Половое размножение возможно, но обычно происходит только в периоды воздействия стресса. Некоторые протисты размножаются путем бинарного или множественного делением. Другие размножаются с помощью почкования или образования спор. При половом размножении гаметы (половые клетки) продуцируются мейозом и объединяются при оплодотворении для производства новых особей. Протисты, такие как водоросли, проявляют чередование поколений, при котором они чередуются между гаплоидной и диплоидной фазами (поколениями) жизненного цикла.

Типы протистов

Протисты могут быть сгруппированы в разные категории в соответствии со схожими характеристиками, включая способы питания, передвижения и размножения. Примерами протистов являются водоросли, амебы, эвглена, плазмодий и слизевики.

Фотосинтетические протисты

Протисты, способные к фотосинтезу, включают различные виды водорослей, диатомовые водоросли, динофлагелляты и эуглена. Эти организмы зачастую одноклеточные, но могут образовывать колонии. Они также содержат хлорофилл, пигмент, поглощающий световую энергию для фотосинтеза.

Динофлагелляты являются планктоном, который обитает в морской и пресноводной среде. Иногда они могут быстро размножаться, производя вредные токсины. Некоторые динофлагелляты также являются биолюминесцентными. Диатомовые водоросли относятся к числу наиболее распространенных видов одноклеточных водорослей, известных как фитопланктон. Они заключены в оболочку из кремнезёма и обильны в морских или пресноводных средах обитания. Фотосинтетическая эуглена похожа на растительные клетки, поскольку содержит хлоропласты. Считается, что хлоропласты были получены в результате эндосимбиотических отношений с зелеными водорослями.

Гетеротрофные протисты

Гетеротрофные протисты получают питательные вещества, поглощая органические соединения. Они питаются бактериями, разлагающимися органическими веществами и другими протистами. Гетеротрофные протисты могут быть классифицированы в зависимости от их типа передвижения или отсутствия локомоции. Примерами гетеротрофных протистов являются амебы, парамеции, апикомплексы, оомицеты и слизевики.

Передвижение при помощи псевдоподий

Амебы - примеры протистов, которые движутся с использованием псевдоподий. Эти выросты цитоплазмы позволяют им двигаться, а также захватывать и поглощать органический материал посредством фагоцитоза. Амебы аморфны и движутся путем изменения своей формы. Они обитают в водной и влажной среде, а некоторые виды паразитируют.

Передвижение при помощи ресничек и жгутиков

Трипаносомы являются примерами гетеротрофных протистов, которые движутся с помощью жгутиками. Эти длинные хлыстоподобные придатки обеспечивают движение вперед. Трипаносомы - это паразиты, заражающие животных и людей. Некоторые виды вызывают африканскую сонную болезнь, передающуюся человеку, через укусы мух.

Парамеции - пример протистов, передвигающихся ресничками. Эти короткие, тонкие выросты позволяет не только двигаться, но и захватывать и поглощать питательные вещества. Некоторые парамеции живут в взаимных симбиотических отношениях с зелеными водорослями или бактериями.

Гетеротрофные протисты с ограниченным движением

Слизевики и оомицеты являются примерами протистов, которые проявляют ограниченное движение. Они похожи на грибы, поскольку разлагают органическое вещество и возвращают питательные вещества обратно в окружающую среду. Эти организмы встречаются во влажных почвах среди гниющих листьев или деревьев.

Существует два типа слизевиков: плазмодиальные и клеточные. Плазмодиальная слизевики выглядят как огромная клетка, образованная слиянием нескольких отдельных клеток. В суровых условиях плазмодиальные слизевики формируют репродуктивные стебли, называемые спорангиями, которые содержат споры. Когда споры попадают в окружающую среду, они могут прорастать, образуя новых плазмодиальных слизевиков.

Слизевики проводят большую часть своего жизненного цикла как одноклеточные организмы. Они также способны к амеба-подобному передвижению. В стрессовых условиях эти клетки объединяются в группу отдельных клеток, напоминающую слизь. Они образуют репродуктивный стебель или плодовое тело, которое вырабатывает споры.

Оомицеты обитают в водных и влажных наземных средах. Они питаются разлагающимся веществом, а некоторые паразитируют на растениях, животных, водорослях и грибах. Оомицеты демонстрируют рост похожий на грибы. Однако, в отличие от грибов, оомицеты имеют клеточную стенку, состоящую из целлюлозы, а не хитина. Они также могут размножатся как половым, так и бесполым способами.

Неподвижные гетеротрофные протисты

Апикомплексы относятся к протистам не обладающим структурами для передвижения. Они являются паразитами, питающимися за счет хозяина и размножаются путем образования спор. Распространенное заболевание токсоплазмоз вызывает апикомплексы вида - Toxoplasma gondii, которые передаются людям от животных. Другие апикомплексы, известныее как плазмодии, вызывает малярию у людей. Апикомплексы демонстрируют чередование поколений в своем жизненном цикле, при которых они чередуются между половой и бесполой фазами.

Не нашли, то что искали? Используйте форму поиска по сайту

Понравилась статья? Оставь комментарий и поделись с друзьями

Контагиозность — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Контагиозность (лат. contagiosus — заразительный, заразный) — свойство инфекционных болезней передаваться от больных людей (животных) здоровым восприимчивым людям (животным) путём передачи их возбудителя при непосредственном контакте или через факторы передачи.

Индекс контагиозности выражается в процентах или долях единицы; он определяется путём подсчёта лиц из числа восприимчивых (ранее не болевших и не привитых), которые заболели клинически выраженной формой болезни после их контакта с источником возбудителя инфекции в пределах эпидемического очага.

Понятие «контакта» зависит от механизма передачи инфекции.

Индекс контагиозности зависит от вирулентности возбудителя и степени восприимчивости людей, обусловленной уровнем врождённого иммунитета, а также от наличия условий для реализации механизма передачи инфекции. Так, жёлтая лихорадка совершенно не передаётся через предметы обихода и постельное белье, даже обильно увлажнённое кровавыми выделениями больных, но при этом для заболевания достаточно одного-единственного укуса заражённого комара Aedes aegypti[1].

Не следует путать контагиозность с вирулентностью.

  • бубонная чума — в отсутствие блох — 0,2, в присутствии блох Xenopsylla cheopis — один укус зараженной блохи;
  • сыпной тиф — в отсутствие вшей — практически 0, при укусах зараженных вшей — 0,5;
  • малярия — в отсутствие комаров — практически 0, в присутствии комаров Анофелес — один укус зараженного комара;
  • клещевой энцефалит — в отсутствие клещей — практически 0, при укусах зараженных клещей — 0,5;
  • дифтерия, менингококковая инфекция, бруцеллёз — 0,2;
  • сибирская язва, брюшной тиф, вирусный гепатит А — 0,4;
  • туляремия, КУ–лихорадка — 0,5;
  • сап, мелиоидоз, пситтакоз, холера — 0,6;
  • геморрагические лихорадки — 0,7;
  • корь — 0,9[2][3];
  • лёгочная чума — 0,8.

Контагиозный гельминт примеры - Все про паразитов

Содержание статьи

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Низшие черви, иначе гельминты – внушительная группа паразитов, обитающих в человеческом теле, которые  вызывают тяжелые заболевания. Какие виды гельминтов паразитируют в теле человека, по какому принципу делятся на виды, в чем их отличие?

В мире насчитывается 2 сотни червей, проживающих в человеческих органах. На распространение популяции оказывают влияние климат, социально-экономические условия, поэтому тропики и субтропические районы могут похвастаться разнообразием форм и разновидностей. На территории Российской Федерации зарегистрированы 20 видов червей, одни встречаются часто, иные, гораздо реже.

Классификация

Гельминты, еще их называют глисты, дифференцируются в первую очередь по внешнему виду, их разделяют на 3 класса:

  • черви круглые;
  • ленточные;
  • сосальщики.

Классификация распространенных гельминтов представлена в таблице:

Гельминт Вид Способ передачи Как попадает в организм Заболевание Где находятся личинки Место обитания
Острицы Круглая нематода Контагиозный Оральный Энтеробиоз Руки, окружающие предметы Тонкий кишечник
Аскарида Круглая нематода Геогельминт Орально-фекальный Аскаридоз Руки, овощи, лапки мух, земля. Кишечник, перемещается в печень, поджелудочную железу
Токсокара (личинка) Круглая нематода Геогельминт Орально-фекальный Токсокароз Руки, овощи, лапки мух, земля. Сердце, печень, мышцы, легкие, глаза, мозг
Власоглав Круглая нематода Геогельминт Орально-фекальный Трихоцефалез Руки, овощи, лапки мух, земля. Тонкий кишечник
Кошачья двуустка Плоский сосальщик Биогельминт Оральный Описторхоз. Мясо рыбы. икра Печень, желчный пузырь, поджелудочная железа
Свиной цепень Ленточный Биогельминт Оральный Тениоз Мясо свиней Тонкий кишечник
Бычий цепень Ленточный Биогельминт Оральный Тениаринхоз Мясо коров Тонкий кишечник
Эхинококк Ленточный Биогельминт Оральный Эхинококкоз Земля, шерсть животных Печень, легкие

От того, каким способом они попадают в организм, зависит их деление на группы:

  • паразиты, которые передаются от животных, называются биогельминтами;
  • от больного человека при контакте – контагиозные;
  • к геогельминтозам относят тех, у которых личинки созревают в почве.

После попадания червей в организм проявление заболевания зависит от их массовости, способности адаптироваться. Более опасны личиночные и развивающиеся формы паразитов, они мигрируют по крови, задерживаясь в органах, нанося им ощутимый вред. Взрослый гельминт обычно занимает стабильное положение в органах.

Кишечный тракт – излюбленное место гельминтов, каждый из видов предпочитает различные части тела, к примеру, острицы выбирают нижние отделы тонкого, забирается и в толстые отделы, там же и селится власоглав, аскарида размещается в начале тонкого кишечника.

В какой части находится паразит тоже учитывается при классификации:

  • если черви размещаются в полых органах, то — это просветные гельминты;
  • к тканевым разновидностям относят любителей проживать в толще тканей;
  • иные, в разных формах могут присутствовать в обеих средах, к ним относятся аскариды.

Симптомы глистной инвазии

Царство,Подцарство,Тип,Класс,Вид Царство:Животные-Protista Подцарство:Простейшие-Protozoa Тип:Sarcomastigophora Класс:Саркодовые-Sarcodina

Дизентирийная амеба. (Entamoeba histolytica)- Заболевание- амебная дизентерия или амебиаз.

ГЕОПРОТИСТ Локализация- Толстый кишечник.

Географическое распространение- Повсеместно,но в жарком климате встречается чаще.

Морфологическая хар-ка и жизненный цикл- Паразитирует только у человека. В жизненном цикле встречаются следующие формы:циста,мелкая вегетативная форма( forma minuta) крупная вегетативная форма (forma magna) и тканевая. Инвазионной стадией является циста,содержащая 4 ядра(отличительный видовой признак). В кишечнике человека оболочка цисты растворяется и из нее выходит четырехядерная амеба,которая быстро делится на 4 одноядернах мелкие вегетативные формы. Форма минута обитает в просвете толстого кишечника,питается бактериями,размножается и не вызывает заболевания. Пр попадании в нижние отделы толстого кишечника она превращается в цисту,содержащую сначало 1 ядро,которое в процессе созревания делится с образованием 4хядерной цисты. При авитоминозе и др.заболеваниях человека форма минута проникает в стенки кишечника глее интенсивно размножается и вызывает раздражение слизистой с образованием язв. Единственный источник заболевания амебиазом-человек.

Патогенное действие. Развивается ятжелое заболевание,основными симптомами которого служат: кровоточащие язвы в кишечнике,частый жидкий стул. Смертность 40%.

Лабораторная диагностика. Микроскопирование мазков фекалий.

Профилактика. Личная гигиена,мытье овощей и фруктов перед едой,употребление лишь кипяченой воды,уничтожение мух.

Жизненный цикл(Схема):1.Циста-2.Вегетативная форма в толстом кишечнике-3.Тканевая форма в печени-4Тканевая форма в лёгких-5.Инцистирование трофозоита при выделении с фекалиями.

Кишечная амеба (Entamoeba coli) ГЕОПРОТИСТ

Локализация- Верхний отдел толстой кишки,обитает только в просвете кишечника.

Географической распространение- Обнаруживается у 40-50% населения различных областей земного шара.

Морфофизиологическая характеристика- Резкая граница между экто и эндоплазмой отсутствуют. Способ движения-одновременно выпускает псевдоподии со всех сторон и топчится на месте. Ядро содержит крупные глыбки хроматина, ядрышко лежит эксцентрично,радиальная структура отсутствует. Питается бактериями,грибками,остатками пищи. В эндоплазме содержится много вакуолей. Не заглатывает эритроциты.

Ротовая амеба (Entamoeba gingivalis)

ГЕОПРОТИСТ Локализация- Ротовая полость,зубной налет,кариозные полости рта.

Географическое распространение- повсеместно.

Морфофизиологическая хар-ка_ Тип передвижения и строение ядра как у дизинтирийной амебы. Эритроциты не заглатывает,питается бактериями.грибками. Цист не образует.

Патогенное действие-отрицается.

Класс:Жгутиковые-Mastigophora

Тrypanosoma brusei(Gambiense и Rhodenciense)-Трипаносомоз(африканская сонная болезнь)

БИОПРОТИСТ Локализация- В плазме крови,лимфе,лимфатических узлах спинномозговой жидкости,ткани спинного и головного мозга Географическое расположение- Западная Африка,Восточные районы Африки Морфологическая хар-ка- 1.Трипаносомная(трипомастиготная)-основная форма;2.Метациклическая трипомастиготная форма;3.Эпимастиготная(критидиальная)форма

Жизненный цикл- Инвазионная форма-метациклическая трипомастигота.Человек заражается с укусом мухи цеце,в слюне которой находятся трипаносомы.Когда муха пьёт кровь больного,в ее желудок попадают трипаносомные формы.Трипаносомы приобретают критидиальную форму и размножаются,затем переходят в слюнные железы мухи,где превращаются в метациклическую форму.Цикл развития в теле мухи-20 суток Патогенное действие-Сонная болезнь гамбийского типа протекает 4-7 лет.На ранней стадии на месте укуса образуется узелок-«трипаносомный шанкр».Появляется лихорадка,поражаются лимфатические узлы,печень и селезёнка.На поздней стадии развитие идёт в центральной нервной системе.Сонная болезнь родезийского типа протекает остро.На первых стадиях развивается острая лихорадка,которая часто заканчивается летальным исходом.Продолжительности болезни 3-9 месяцев. Профилактика- уничтожение переносчиков(Мухи Це-Це) Лабораторная диагностика- исследование крови,пунктат лимфатических узлов и спинномозговой жидкости, иммунные реакции.

Жизненный цикл(Схема):1.Трипомастигота-2.Эпимастигота

Отряд первичномонадные (Protomonadina), Род (Leishmania)

Возбудитель висцерального лейшманиоза (Leishmania donovani) БИОПРОТИСТ

Локализация- Клетки печени,селезенки,костного мозга.лимфатических узлов.

Географическое распространение- Старны средиземноморья,Азии.

Морфофизиологическая хар-ка- лептомонадная и лейшманиальная формы.

Жизненный цикл. Резервуаром служит человек и различные млекопитающие(собаки). Переносчики- мелкие кровососущие насекомые. Лейшмании попадают в пищеварительный тракт москита,где проходят очень сложный цикл развитя,затем проникают в слюнные железы. Человек заражется через укус москита. Лейшмании (лептомонадная форма) из крови и лимфы проникают в клетки внутренных органов,где принимают лейшманиальную форму и начинают размножаться. Кол-во паразитов в клетке от 100-200. При разрушении клетки выходят из нее и проникают в соседние клетки. В перефирической крови не содержатся.

Патогенное действие. Неправильная,упорная лихорадка. Селезенка и печень постепенно увеличиваютсяи могут достигать огромных размеров. Развивается истощение,анемия. Болезнь может протекать остро или принимает хроническое течение. Смертность велика. Болеют в основном дети.

Лабораторная диагностика. Наиболее безопасным и эффективным методом служит пункция грудины для получения костного мозга. Из пунктата делают мазки,где обнаруживают лейшманиальные формы паразитов.

Профилактика- Личная защита от укусов москитов,уничтожение бродячих собак.

Жизненный цикл(Схема):1.Промастигота-2.Амастигота

Возбудители кожного лейшманиоза. (Leishmania tropica) БИОПРОТИСТ

Локализация- Клетки кожи.

Географическое распространение. Широко распространена в ряде стран Европы,Азии,Америки,Африки.

Морфофизиологическая хар-ка. Лептомонадная и лейшманиальная формы не отличимы от форм висцеротропных лейшманий.

Жизненный цикл. Почти не отличавется от возбудителя висцерального лейшманиоза. Источник заражения-человек и дикие животные. Заболевание у животных проявляется также в виде кожных язв. Переносчиками служат москиты.

Патогенное действие. Вызывают образование длительно незаживающих язв на открыты частях тела.после заживления остается рубец.

Лабораторная диагностика. Микроскопическое исследование отделяемого язв.

Профилактика- личная защита от укусов москитов,борьба с москитами,уничтожение грызунов.

Жизненный цикл(Схема):1.Промастигота-2.Амастигота

Контагиозные гельминтозы.

К ним относят гименолепидоз и энтеробиоз. Пропагативные стадии возбудителей не требуют предварительного развития во внешней среде, они выделяются из организма человека зрелыми и уже способными к инвазии. Заражение происходит контактным путем, через предметы обихода или грязные руки.

Эпидемиологические особенности гельминтозов определены биологическими особенностями гельминтов. Среди них следует выделить:

  • неконтагиозность гельминтов (за исключением энетробиоза и гименолепидоза),

  • замедленность распространения гельминтозов

  • их географическую и социальную приуроченность.

Для осуществления одного полного цикла развития гельминта, или одного оборота инвазии (время необходимое для развития от одной стадии до такой же стадии следующего поколения), требуется значительное время. Например, от момента выделения яйца аскариды из организма человека до полного развития из этого яйца половозрелой особи в организме другого человека требуется не менее 3,5 мес. Поэтому при появлении источника инвазии в местности, ранее свободной от данного гельминтоза, инвазия охватывает местное население медленно, в течение ряда месяцев или лет. Вследствие потребности паразита в определенных экологических условиях территориальное распространение гельминтозов обычно ограничено. Регионы распространения большинства гельминтозов как эндемических заболеваний определяют природно-климатические условия и наличие промежуточных и дополнительных хозяев (последнее не относится к контагиозным гельминтозам). На указанные взаимоотношения биологических популяций все большее влияние оказывает жизнедеятельность человека. Созданию новых марко- и микроочагов гельминтозов способствуют развитие туризма, освоение новых земель, строительство гидроэлектростанций, развитие дачного и садоводческого хозяйства при низком санитарно-гигиеническом уровне. Чрезвычайно велика роль миграционных процессов. Необходимо принять во внимание и изменчивость самих гельминтов, в частности снижение их чувствительности к лечебным препаратам.

Социальные факторы играют ведущую роль в распространении гельминтозов, их ограничении, а равным образом в их ликвидации. Так, факторам, определяющими распространение гельминтозов, могут быть условия труда, бытовые и санитарно-гигиенические навыки населения, санитарное состояние местности, деятельность человека, связанная с освоением новых природных регионов, и изменения их биотопов. Распространению гео- и биогельминтозов способствуют такие бытовые навыки населения, как отсутствие уборных и рассевание экскрементов во внешней среде, применение необезвреженных фекалий людей для удобрения огородов и садов, употребление в пищу сырого и недостаточно термически обработанного мяса ряда животных и рыбы, а также употребление сырой воды.

Основные факторы передачи гельминтов включают следующие.

Геогельминтозы

  1. Почва. Непосредственный контакт с ней может привести к заражению любыми геогельминтами, но в особенности теми, личинки возбудителей которых способны активно проникать через неповрежденные кожные покровы (анкилостомоз, некатороз, стронгилоидоз). Заражение в результате проникновения личинок геогельминтозов через кожу может произойти в результате хождения босиком или соприкосновения с загрязненной землей при обработке огородов, полей, при всевозможных земляных работах.

  2. Овощи, ягоды, фрукты, загрязненные яйцами гельминтов.

  3. Вода, загрязненная яйцами и личинками геогельминтов, употребляемая в сыром виде для питья, мытья овощей, фруктов, посуды.

  4. Любые пищевые продукты, загрязненные яйцами геогельминтов посредством рук, пыли, мух или других насекомых.

Отряд многожгутиковые (Polymastigina)

Кишечная трихомонада. (Trichomonas hominis)Вызывает кишечный трихомоноз.

Локализация. Толстый кишечник.

Географическое распространение. Повсеместно

Морфофизиологическая хар-ка. Тело имеет овальную форму с заостренным выростом на заднем конце. От переднего конца отходят 4 соводных жгутика,идущие вперед,и один направленный назад,котрый связан с ундулирующей мембраной,посеридине проходит опорный стержень,конец которого выступает на заднем конце тела. Поблизости от ядра расположен клеточный рот. Возможно осмотическое питание. Размножение бесполое путем деления надвое. Человек заражается через грязные овощи и фрукты,грязные руки,некипяченую воду.

Патогенное действие. Не доказано,что кишечная трихомонада не вызывает заболевания, а лишь сопутствует патологическим процессам,вызванным другими причинами. Обнаружена у здоровых людей.

Лабораторная диагностика. Микроскопическое исследование мазков фекалий.

Профилактика. Та же что и при амебиазе.

Урогенитальная трихомонада (Trichomonas vaginalis) КОНТАГЕОЗНЫЙ ПАРАЗИТ(ГЕО ИЛИ БИО ПРОТИСТ)

Локализация- мочеполовые пути мужчин и женщин.

Географическое распространение. Повсеместно.

Морфологическая хар-ка- По строению очень сходна с кишечной трихомонадой. Отличительными признаками является большой размер тела и наличие более длинного шипа на заднем конце тела.

Патогенное действие. Вызывает воспалительные процессы имеющие затяжной хар-ер. У женщин первоначально поражается влагалище,но впоследствии заболевание становится многоочаговым. При остром течении характерны обильные жидкие выделение=я,зуд и жжение. У мужчин заболевание протекает безболезненно. Заражение происходит половым путем,через немытые инструменты гинеколога.

Лабораторная диагностика- Микроскопическое исследование мазков из отделяемого из мочеполовых путей.

Профилактика- определяется способом заражения.

Жизненный цикл(Схема):1.Вегетативная форма(трофозоит)

Лямблия (Lamblia intestinalis) Вызывает заболевание лямблиоз. ГЕОПРОТИСТ

Локализация. Двенадцатиперстная кишка,вторично могут проникать в желчные пути.

Географическое распространение. Повсеместно.

Морфофизиологическая хар-ка. Наличие двусторонней симметрии. Тело грушевидной формы,передний конец расширен и закруглен,задний сужен и заострен. Имеет 4 пары жгутиков. По средней линии проходят начальные нити жгутиков. В цитоплазме 2 крупных ядра. Есть присасывательный диск, с помощью котрого лямблия прикрепляется к клеткам. Питается растворенными веществами в зоне пристеночного пищеварения. Попадая в нижние отделы кишечника образуют четырехядерные цисты,которые являются инвазионной стадией. Источником заражения служат немытые овощи,фрукты,некипяченая вода,грязные руки.

Патогенное действие. Паразиты располагаются пристеночно,вызывая механическую блокаду. Нарущают всасывающую функцию и пищеварение. Иногда заболевание протекает бессимптомно.

Лабораторная диагностика. Обнаружение цист в фекалиях или вегетативных форм в содержимом двенадцатиперстной кишки при зондировании.

Профилактика- Та же, что и при других заболеваниях кишечника,вызванных простейшими.

Жизненный цикл(Схема):1.Циста-2.вегетативная форма в 12ти перстой кишке-3. Инцистирование трофозоита при выделении с фекалиями.

Парабазалии — Википедия

Парабаза́лии[1] (лат. Parabasalia) — группа гетеротрофных протистов из крупной клады Excavata, которой разные систематики присваивают ранг от класса до типа включительно. Характеризуются наличием особой структуры — парабазального аппарата, представленного аппаратом Гольджи, ассоциированным с поперечно исчерченными филаментами. Все представители, за редким исключением, имеют от 4 до десятков тысяч жгутиков. Помимо этого, для организмов данной группы характерно наличие в клетке мощного цитоскелетного образования — аксостиля[en], а также редукция митохондрий до специализированных органелл — гидрогеносом. Тип деления ядра — закрытый внеядерный плевромитоз.

Большинство парабазалий ведут симбиотический образ жизни, обитая внутри других организмов. Встречаются паразиты, в том числе возбудители заболеваний человека. Распространены повсеместно. По состоянию на 2012 год описано около 400 видов в 80 родах[2].

Реконструкция особи тираннозавра, заражённой парабазалиями

Все парабазалии, за редким исключением (некоторые виды из родов Pseudotrichomonas, Honigbergiella, Monotrichomonas и Ditrichomonas), ведут эндобиотический образ жизни, чаще всего обитая в отделах пищеварительного тракта животных[3]. Характер их взаимоотношений с хозяином может быть различным, от мутуалистических до паразитических. Широко известны симбиотические парабазалии (например, представители рода Trichonympha[en]), обитающие в кишечнике термитов и родственных им тараканов рода Cryptocercus. Без симбионтов данные насекомые не способны усваивать целлюлозу. Виды родов Trichomonas[en], Dientamoeba, Histomonas являются широко распространёнными паразитами человека и других позвоночных. На останках тираннозавров были обнаружены повреждения, чрезвычайно сходные с наблюдаемыми у птиц при заражении Trichomonas gallinae[en], что свидетельствует о том, что парабазалии могли паразитировать на динозаврах[4].

Представители Parabasalia также часто образуют симбиотические ассоциации с бактериями. Последние могут располагаться как внутри клетки протиста и участвовать, например, в её метаболических процессах, так и прикрепляться снаружи. К примеру, на поверхности клетки Mixotricha paradoxa расположены сотни тысяч спирохет, выполняющих роль жгутиков, синхронное биение которых обеспечивает движение протиста, тогда как собственные 4 жгутика выполняют лишь рулевую функцию[5].

Схема строения Trichomonas spp. 1 — передние жгутики, 2 — кинетосомы, 3 — парабазальное тело, 4 — коста, 5 — парабазальные фибриллы, 6 — ундулирующая мембрана, 7 — задний жгутик, 8 — гидрогеносомы, 9 — аксостиль, 10 — ядро, 11 — пельта

Строение, форма и размер клеток Parabasalia чрезвычайно варьируют в пределах таксона. Можно выделить два основных типа внешней организации клетки, характерные ранее выделяемым группировкам парабазалий: Trichomonadida[en] и Hypermastigida. В первом случае клетка обычно имеет несколько жгутиков, отходящих от её переднего конца. Один жгутик направлен назад и формирует ундулирующую мембрану. Во втором случае клетка обычно несёт множество жгутиков, а ундулирующая мембрана отсутствует[6].

Ундулирующая мембрана, в случае её наличия, укреплена фибриллярным тяжем — костой. Эта структура встречается только у парабазалий. По ультратонкому строению фибрилл, входящих в состав косты, выделяют две основные разновидности данной органеллы — с исчерченностью A и B типа[3].

Для многих парабазалий характерно наличие особых электронно-плотных структур, ассоциированных с кинетосомами: инфра- и супракинетосомальных тел[3].

По середине клетки, от переднего к заднему концу, обычно располагается мощное микротрубочковое образование — пельта-аксостилярный комплекс. Пельта — органелла серповидной формы, поддерживающая кинетосомальный комплекс на переднем конце клетки. В зоне контакта с аксостилем в состав органеллы входят 35—40 микротрубочек. Аксостиль обычно представлен полым стержнем, проходящим по всей длине клетки и иногда выступающим за её пределы. Полость данной органеллы наполнена запасным веществом — гликогеном[7]. Пельта-аксостилярный комплекс может быть множественным, иногда слабо развит или отсутствует[3].

Уникальная клеточная структура парабазалий — парабазальный аппарат — состоит из совокупности парабазальных тел и отходящих от них парабазальных филаментов. Парабазальное тело представлено диктиосомами аппарата Гольджи. Обычно на одну диктиосому приходится 25—28 плотно прилегающих друг к другу цистерн, образующих замкнутые трубки, от которых отделяются пузырьки и гранулы с электронно-плотным содержимым. Парабазальный филамент всегда располагается параллельно стопке цистерн и состоит из 1—2 поперечно исчерченных фибрилл. Количество и расположение парабазальных тел с парабазальными филаментами в клетке может быть разным, часто коррелируя с организацией жгутикового аппарата[8].

В отличие от инфузорий, у парабазалий эволюционный процесс полимеризации жгутиков обычно не сопровождается увеличением количества ядер в клетке, хотя многоядерные формы также встречаются. Ядро, как правило, шаровидной формы, имеет одно, реже несколько ядрышек[3].

В цитоплазме парабазалий находятся многочисленные гидрогеносомы — сферические органеллы, покрытые двойной мембраной и заполненные гранулярным матриксом. Внутри данных органелл, по периферии располагаются от одной до нескольких кальций-содержащих везикул. Размер гидрогеносом в среднем составляет около 300 нанометров в диаметре, однако у Monocercomonas sp. может достигать 2 микрометров. В этих органеллах, являющихся редуцированными митохондриями, происходит анаэробное расщепление продуктов гликолиза с образованием АТФ и молекулярного водорода, сборка железосерных кластеров, там же локализуются некоторые компоненты системы синтеза аминокислот[9].

В 2007 году геном паразита человека Trichomonas vaginalis был расшифрован. Размер генома составил около 160 миллионов пар нуклеотидов, из которых около двух третей входят в состав повторяющихся последовательностей и транспозонов. По мнению авторов, подобная экспансия генома произошла при переходе данного вида от исходно анаэробного к микроаэрофильному местообитанию и, скорей всего, не характерна большинству парабазалий. В геноме T. vaginalis обнаружено около 60 тысяч белок-кодирующих последовательностей, при этом интроны найдены только в 65 из них. 152 гена предположительно были приобретены протистом в результате горизонтального переноса генов от бактерий. Большинство кодируемых ими белков вовлечены в метаболизм аминокислот и углеводов[10].

Система энергетического метаболизма парабазалий адаптирована к анаэробному или микроаэрофильному образу жизни, которые ведут эти протисты. Митохондрии представителей Parabasalia редуцировались до гидрогеносом, утративших собственный геном и большую часть компонентов электрон-транспортной цепи. За счёт данных органелл парабазалии способны продуцировать АТФ, разлагая продукты гликолиза, такие как малат и пируват, без участия кислорода. На первом этапе происходит окислительное декарбоксилирование пирувата, с образованием ацетил-КоА и углекислого газа, и переносом электрона на ферредоксин. Данная реакция катализируется ферментом пируват:ферредоксин-осидоредуктазой[en]. Затем, за счёт работы гидрогеназы[en], электрон с ферредоксина переносится на протоны H+, с образованием молекулярного водорода. АТФ генерируется в результате двухстадийной реакции, с использованием энергии тиоэфирной связи, которая высвобождается при преобразовании ацетил-КоА в ацетат[9].

Жизненный цикл Trichomonas vaginalis

Жизненные циклы парабазалий чрезвычайно разнообразны. В качестве примера наиболее простого жизненного цикла можно привести таковой у паразита человека Trichomonas vaginalis, возбудителя венерического заболевания трихомониаз. Паразиты существуют только в виде пятижгутикового трофозоита, размножающегося бинарным делением. Передача от хозяина к хозяину происходит при половом контакте[11].

В жизненном цикле паразита птиц Histomonas meleagridis[en] присутствуют амёбоидная и жгутиковая стадии. Первая поражает ткани печени и слепой кишки хозяев, тогда как жгутиковые формы обитают в просвете последней. Обе стадии способны к активному делению. Передача от хозяина к хозяину осуществляется за счет нематод рода Heterakis[en], также обитающих в слепой кишке птиц. Червь заглатывает гистомонад вместе с пищей, после чего те проникают в клетки кишечного эпителия нового хозяина и вновь приступают к активному питанию и размножению. Затем паразиты попадают в полость тела нематоды и из неё — в клетки репродуктивных органов, в результате чего яйца нематоды оказываются заражены Histomonas. В случае поедания вышедших вместе с фекалиями яиц другими птицами те заражаются как нематодой, так и протистом[12].

Жизненный цикл парабазалий — кишечных симбионтов таракана Cryptocercus (например, представителей родов Trichonympha и Urinympha) — включает в себя вегетативную фазу, которая осуществляется в нелиняющем хозяине и представляет собой длинную череду поколений, размножающихся бесполым путём, и половой процесс, который всегда происходит во время линьки хозяина. В ходе полового процесса всегда образуются цисты или псевдоцисты, способные сохранять жизнеспособность во внешней среде, куда большая часть симбионтов попадают вместе с отслоившейся кутикулой после линьки насекомого[13].

Характер полового процесса у разных видов сильно отличается. Вегетативная стадия видов рода Trichonympha гаплоидная. При подготовке хозяина к линьке данные организмы теряют большинство клеточных органелл и инцистируются. Под оболочкой цисты происходит формирование мужской и женской гамет. После линьки цисты, оставшиеся в кишечнике хозяина или поглощённые другими насекомыми, эксцистируются, происходит слияние гамет и образование зиготы. Последняя претерпевает двухступенчатый мейоз, что приводит к формированию 4 клеток вегетативного поколения. Такой тип полового процесса называется мерогамией[14].

В отличие от вышеописанного вида, у Urinympha вегетативная стадия диплоидна, и половой процесс протекает по типу автогамии. За 8 дней до начала линьки клетки данных организмов разбирают большинство клеточных органелл и преобразуются в псевдоцисты. На этой стадии проходит одноступенчатый мейоз с образованием двух дочерних ядер без деления самой клетки. Образовавшиеся ядра сливаются, и после окончания линьки хозяина псевдоцисты вновь преобразуются в вегетативные клетки[14].

Систематическое положение и классификация[править | править код]

Вероятные эволюционные взаимоотношения парабазалий. Мультипликация жгутикового аппарата предположительно возникала дважды в пределах одного класса (пустой круг), а также в двух разных классах (заштрихованные круги). Треугольниками отмечены упрощения цитоскелета ундулирующией мембраны и косты[2]

Таксон Parabasalia входит в группу эукариот Excavata, в подгруппу Metamonada[en][15]. Традиционно парабазалий рассматривали в качестве класса в типах Polymastigota или Tetramastigota, разделяя на два отряда: Trichomonadida (имеющих 4—6 жгутиков) и Hypermastigida (имеющих больше 10 жгутиков)[16][17]. В 2010 году Иван Чепичка (чеш. Ivan Čepička) с соавторами предложили рассматривать таксон в ранге типа. На основании молекулярно-филогенетических и морфологических данных авторы разделили парабазалий на 6 классов[3]:

  • Hypotrichomonadea — наименьший по числу видов класс парабазалий. Представители характеризуются наличием 4 жгутиков, ундулирующей мембраны пластинчатовидного типа, двуветвистого парабазального тела, косты или основания косты с исчерченностью A-типа. Инфракинетосомальное тело отсутствует. Роды Hypotrichomonas, Trichomitus.
  • Для Trichomonadea характерны 2—6 жгутиков, коста с исчерченностью B-типа, одиночный кариомастигонт (ядро и ассоциированные с ним кинетосомы), отсутствие инфракинетосомального тела. В этот класс, среди прочих, входят единственные представители парабазалий, ведущие свободноживущий образ жизни. Типичные представители: Trichomonas, Pentatrichomonas, Cochlosoma.
  • Tritrichomonadea имеют от 0 до 5 жгутиков, супра- и инфракинетосомальным телом (за исключением представителей семейства Dientamoebidae). Коста, если присутствует, с исчерченностью A-типа. Могут быть одноядерными или двухъядерными. Типичные представители: Tritrichomonas, Dientamoeba, Histomonas.
  • У представителей Cristamonadea может быть от одного до множества ядер. Кариомастигонт и аксостиль бывают одиночными, множественными или отсутствуют. Жгутиков от 2 до нескольких тысяч. Типичные представители: Lophomonas, Joenia, Devescovina.
  • Виды, принадлежащие к классу Trichonymphea, разделены на передний рострум и задний пост-ростральный отдел. Жгутики обычно располагаются на особых жгутиковых зонах на роструме по несколько тысяч штук. Множество маленьких аксостилей не выступают за пределы клетки. Ядро одиночное. Типичные представители: Hoplonympha, Trichonympha.
  • Spirotrichonymphea по внутреннему строению похожи на Trichonymphea, однако множество жгутиков располагаются на их клетках по спирали, закрученной против часовой стрелки. Типичные представители: Spirotrichonympha, Holomastigotoides.

В системе живых организмов, предложенных в 2015 году Руджеро с соавторами, таксон Parabasalia не выделяется, а всё разнообразие данной группы рассматривается в рамках классов Trichonymphea и Trichomonadea, входящих в тип Metamonada[18].

Среди парабазалий встречаются возбудители заболеваний человека, домашних и сельскохозяйственных животных. Tritrichomonas foetus[en] поражает мочеполовую систему быков, а также вызывает хроническую диарею у домашних кошек[19]. Histomonas meleagridis паразитирует в пищеварительной системе и печени птиц, вызывая тяжёлые, часто смертельные заболевания у кур и индеек[20]. Dientamoeba fragilis[en] может являться причиной болей в животе и диареи у человека[21]. Зарегистрированы случаи тяжёлых лёгочных заболеваний, вызываемых Trichomonas tenax[en][22].

Самым распространенным паразитом человека среди парабазалий является вид Trichomonas vaginalis (влагалищная трихомонада), вызывающий венерическую болезнь — урогенитальный трихомониаз. По данным ВОЗ, ежегодно в мире регистрируются более 174 миллионов случаев заболевания этой инфекцией[23].

  1. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 357.
  2. 1 2 Noda S, Mantini C, Meloni D, Inoue J, Kitade O, Viscogliosi E, Ohkuma M. Molecular phylogeny and evolution of parabasalia with improved taxon sampling and new protein markers of actin and elongation factor-1α // PLoS One. — 2012. — Vol. 7. — P. e29938. — doi:10.1371/journal.pone.0029938.
  3. 1 2 3 4 5 6 Cepicka I, Hampl V, Kulda J. Critical taxonomic revision of Parabasalids with description of one new genus and three new species // Protist. — 2010. — Vol. 161. — P. 400—433. — doi:10.1016/j.protis.2009.11.005.
  4. Wolff EDS, Salisbury SW, Horner JR, Varricchi DJ. Common Avian Infection Plagued the Tyrant Dinosaurs // PLoS ONE. — 2009. — Vol. 4. — P. e7288. — doi:10.1371/journal.pone.0007288.
  5. ↑ Хаусман и др., 2010, с. 73.
  6. ↑ Хаусман и др., 2010, с. 71—74.
  7. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 362.
  8. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 377—378.
  9. 1 2 Benchimol M. Hydrogenosomes under microscopy // Tissue and Cell. — 2009. — Vol. 41. — P. 151—168. — doi:10.1016/j.tice.2009.01.001.
  10. Carlton M., Hirt R., Silva J., Delcher A. et al. Draft Genome Sequence of the Sexually Transmitted Pathogen Trichomonas vaginalis // Science. — 2007. — Vol. 315. — P. 207—212. — doi:10.1126/science.1132894.
  11. ↑ Trichomoniasis (неопр.). Centers for Disease Control and Prevention.
  12. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 363—364.
  13. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 384.
  14. 1 2 Суханова, Бобылева, 2000, с. 383.
  15. Simpson AGB. Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota) // Int J Syst Evol Microbiol. — 2003. — Vol. 53. — P. 1759—1777. — doi:10.1099/ijs.0.02578-0.
  16. ↑ Суханова, Бобылева, 2000, с. 337.
  17. ↑ Хаусман и др., 2010, с. 67.
  18. Ruggiero M. A., Gordon D. P., Orrell T. M., Bailly N., Bourgoin T., Brusca R. C., Cavalier-Smith T., Guiry M. D., Kirk P. M.  Correction: A Higher Level Classification of All Living Organisms // PLoS ONE, 2015, 10 (6): e0130114. — doi:10.1371/journal.pone.0130114
  19. Yao C., Köster L. S. Tritrichomonas foetus infection, a cause of chronic diarrhea in the domestic cat // Veterinary Research. — 2015. — Vol. 46. — P. 35. — doi:10.1186/s13567-015-0169-0.
  20. Hess M, Liebhart D, Bilic I, Ganas P. Histomonas meleagridis — new insights into an old pathogen // Vet Parasitol.. — 2015. — Vol. 208. — P. 67—76. — doi:10.1016/j.vetpar.2014.
  21. ↑ Parasites — Dientamoeba fragilis (неопр.). Centers for Disease Control and Prevention.
  22. Ribeiro, L.C., Santos, C., Benchimol, M. Is Trichomonas tenax a Parasite or a Commensal? // Protist. — 2015. — Vol. 166. — P. 196—210. — doi:10.1016/j.protis.2015.02.002.
  23. Кисина В., Вавилов В., Гущин А. Урогенитальный трихомониаз: современный взгляд на проблему // Врач. — 2010. — № 1. — С. 18—20.
  • Суханова К. М., Бобылева Н. Н. Polymastigota // Протисты = Protista : руководство по зоологии / гл. ред. А. Ф. Алимов. — СПб.: ЗИН РАН, 2000. — Т. 1. — С. 337—397.
  • Хаусман К., Хюльсман H., Радек Р. Протистология / под. ред. С. Л. Корсуна. — Москва: Товарищество научных изданий КМК, 2010. — 495 с.

это... Характеристика и особенности строения

На первый взгляд кажется, что современная систематика уже определила все основные таксоны и не имеет спорных вопросов. Но это совсем не так. Вы слышали о такой систематической единице, как протисты? Если нет, тогда наша статья для вас.

История открытия

Протисты - это понятие, которое впервые ввел в науку немецкий естествоиспытатель Эрнст Геккель. Произошло это в 1886 году. В то время уже были известны два царства живой природы: Растения и Животные. Все остальные живые организмы ученый и отнес к протистам. Однако наука не стояла на месте. Систематики выделяли новые ведущие признаки, создавали таксоны. И в 1969 году американский эколог Роберг Уиттекер описал протистов уже в современном представлении. Кстати, этого ученого называют автором системы "пяти царств". Такая классификация всего живого актуальна и сегодня.

Характеристика протистов

К протистам относятся все организмы, тело которых не образует настоящих тканей. Причем не имеет значения, каким количеством клеток они образованы. Строение протистов характеризуется наличием ядра. Среди растений к этой группе принадлежат водоросли. Гетеротрофные протисты представлены простейшими животными и грибоподобными организмами.

Строение водорослей

Описание протистов начнем с самых первых растений, которые появились на планете, - водорослей. Среди них есть одноклеточные представители. Это хламидомонада и хлорелла. Несмотря на то что весь их организм представлен единственной клеткой, они осуществляют все процессы жизнедеятельности. Это дыхание через оболочку, движение с помощью жгутика, автотрофное питание, размножение путем деления надвое или спорообразования. Многоклеточные водоросли более разнообразны. В их теле клетки соединены анатомически, но не формируют тканей. Такие структуры называются талломом, или слоевищем.

Гетеротрофные протисты

К этой группе относятся виды, которые способны питаться только готовыми органическими веществами. Гетеротрофные протисты - это одноклеточные, или простейшие животные. Несмотря на название, их строение также достаточно сложно. Одним из самых распространенных представителей простейших является инфузория туфелька. Подобно всем животным их поверхностный аппарат представлен плазматической мембраной и пелликулой, представляющей уплотненный слой цитоплазмы. Постоянными органеллами этих протистов являются пищеварительные и сократительные вакуоли. Первые осуществляют ферментативное расщепление органических веществ, а вторые - регуляцию осмотического давления и водно-солевого обмена.

У инфузорий даже происходит половой процесс, который осуществляется в форме конъюгации. При этом два животных сближаются, между ними образуется цитоплазматический мостик, по которому ядра обмениваются генетической информацией. Очень разнообразны органеллы движения гетеротрофных протистов. У инфузорий это многочисленные реснички, у эвглены - единственный жгутик. А вот амеба протей образует непостоянные выпячивания цитоплазмы, которые называются ложноножки, или псевдоподии.

Грибоподобные протисты

Эта группа протистов напоминает настоящие грибы отдаленно. К примеру, тело лабиринтулов представлено сетчатыми блуждающими плазмодиями. А клеточная стенка оомицетов состоит из жесткой целлюлозы. Кроме того, в процессе бесполого размножения они образуют подвижные зооспоры. Эти признаки характерны и для полрядка гифохитридиевых, большинство которых является внутриклеточными паразитами водорослей и беспозвоночных животных.

Уникальные свойства

Протисты - это организмы, которые имеют весьма необычные признаки. К ним можно отнести псевдоподии грибоподобных лабиринтулов. Они сливаются с подобными структурами соседних клеток, формируя целую сеть. Представители порядка хризофитовые снабжены особым выростом, который называется гаптонемой. Она состоит из микротрубочек, окруженных каналом эндоплазматической сети. У динофитовых водорослей наблюдается присущее только им строение ядра, хромосомы в котором всегда находятся в спирализированном состоянии.

Что такое полифилия

Очень часто протистов называют полифилетической группой, или таксоном. Это значит, что ее состав входят организмы, у которых доказано родство с представителями других систематических единиц, не входящих в данную. Так, простейшие относятся к царству животных, а водоросли - к царству растений. Полифилетические таксоны не являются частью современной систематики, поскольку их представители не имеют общего предка. Примерами подобных групп являются холоднокровные животные или автотрофные бактерии.

Итак, протисты - это эукариотические организмы, которые не образуют настоящих тканей. Среди них встречаются одно- и многоклеточные виды, авто- и гетеротрофы. К современным представителям протистов относят водоросли, простейшие животные и грибоподобные организмы.

Заднежгутиковые — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Заднежгутиковые

промежуточные ранги

Клада:Заднежгутиковые

Opisthokonta Cavalier-Smith, 1987

Заднежгутиковые, или опистоконты[1](лат. Opisthokonta), — обширная группа эукариот, включающая царства грибов и животных, а также родственные им эукариотические микроорганизмы, которых ранее относили к «царству» протистов. Все генетические и ультраструктурные исследования подтвердили монофилию данного таксона.

Название Opisthokonta образовано из др.-греч. ὀπίσθιος — «сзади, задний» и κοντός — «полюс», то есть «жгутик».

Близкое родство между животными и грибами было впервые предложено в 1987 году Томасом Кавалир-Смитом, который использовал неофициальное название Opisthokonta. Впоследствии это родство было подтверждено генетическими исследованиями.

Ранние филогении помещали их рядом с растениями и другими группами, которые имели митохондрии с одинаковыми кристами, однако их характер был различен.

В 2002 году Кавалир-Смит и Stechmann утверждали, что такие эукариоты, как Opisthokonta и Amoebozoa, объединяемые в группу Unikonta, отделились от других эукариот — Bikonta — в самом начале своего развития.

Одной общей чертой всех Opisthokonta является то, что жгутиконосные клетки, такие как сперматозоиды большинства животных и споры хитридиомицет, передвигаются при помощи одного заднего жгутика. Это дало группе своё название. В отличие от них, другие эукариоты перемещаются при помощи одного или нескольких передних жгутиков.

Одна из гипотез родственных связей эукариот

Заднежгутиковые разделяются на Nucletmycea или Holomycota (грибы и все другие организмы, более близкие к грибам, чем животным) и Holozoa (животные и все другие организмы, более близкие к животным, чем к грибам). Не известно Opisthokonta, базальных для обеих групп и существовавших до их раскола.

Эти таксоны подразделяются на следующие группы:

Ранее использовался парафилетический таксон Choanozoa, включавший всех заднежгутиковых, не относящихся ни к царству грибов, ни к царству животных.

  • Шаталкин А. И. Животные (Animalia) в системе организмов. 2. Филогенетическое понимание животных (рус.) // Журнал общей биологии : журнал. — 2005. — Т. 66, № 5. — С. 389—415. — ISSN 0044-4596.
  • Shalchian-Tabrizi K., Minge M.A., Espelund M., et al. Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals (англ.) // PLOS One (англ.)русск. : journal / Aramayo, Rodolfo. — Public Library of Science, 2008. — Vol. 3, no. 5. — P. e2098. — doi:10.1371/journal.pone.0002098. — PMID 18461162.
  • Steenkamp E.T., Wright J., Baldauf S.L. The protistan origins of animals and fungi (неопр.) // Molecular Biology and Evolution (англ.)русск.. — Oxford University Press, 2006. — January (т. 23, № 1). — С. 93—106. — doi:10.1093/molbev/msj011. — PMID 16151185.
  • Thomas Cavalier-Smith. The origin of fungi and pseudofungi // Evolutionary biology of Fungi (неопр.) / Rayner, Alan D. M. (ed.). — Cambridge: Cambridge University Press, 1987. — С. 339—353. — ISBN 0-521-33050-5.
  • Wainright P.O., Hinkle G., Sogin M.L., Stickel S.K. Monophyletic origins of the metazoa: an evolutionary link with fungi (англ.) // Science : journal. — 1993. — April (vol. 260, no. 5106). — P. 340—342. — doi:10.1126/science.8469985. — Bibcode: 1993Sci...260..340W. — PMID 8469985.
  • Stechmann, A.; Cavalier-Smith, T. Rooting the eukaryote tree by using a derived gene fusion (англ.) // Science : journal. — 2002. — Vol. 297, no. 5578. — P. 89—91. — doi:10.1126/science.1071196. — PMID 12098695.


Смотрите также

polxa reklami

Голосования

Помог ли Вам наш сайт?